[发明专利]脂质化多抗原表位疫苗在审

专利信息
申请号: 201180054791.0 申请日: 2011-11-15
公开(公告)号: CN103380146A 公开(公告)日: 2013-10-30
发明(设计)人: 冷治湘;曾琪玲;刘学鸿;刘士任;陈信伟;庄再成 申请(专利权)人: 财团法人卫生研究院
主分类号: C07K17/02 分类号: C07K17/02;A61K39/12;A61P31/20;C12N15/00;C12P21/02;C07K14/01;C12N15/70
代理公司: 北京中博世达专利商标代理有限公司 11274 代理人: 申健
地址: 中国台湾苗*** 国省代码: 中国台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 脂质化 多抗 原表位 疫苗
【权利要求书】:

1.一种单离的脂质化多肽,其包含位于N-端的脂质部分及复数个抗原表位。 

2.根据权利要求1的多肽,其中该每一复数个抗原表位互不相同。 

3.根据权利要求1的多肽,其中该复数个抗原表位全部皆为细胞毒性T淋巴细胞(CTL)抗原表位。 

4.根据权利要求1的多肽,其中该复数个抗原表位全都源自单一种病原菌。 

5.根据权利要求4的多肽,其中该病原菌为人类乳头状瘤病毒(HPV)。 

6.根据权利要求5的多肽,其中该复数个抗原表位包括一或多个位于E6或E7上的抗原表位。 

7.根据权利要求5的多肽,其中该复数个抗原表位包括HPV型-16及型-18的不同的HLA-A2-限制性抗原表位。 

8.根据权利要求1的多肽,其中该复数个抗原表位包括一或多种于表1所列的肽类。 

9.根据权利要求8的多肽,其中该复数个抗原表位包括所有列于表1的肽类。 

10.根据权利要求1的多肽,其中这些复数个抗原表位为相互不邻接的。 

11.根据权利要求1的多肽,其中该多肽为脂质化A21618-D47或脂质化A21618-SDSk。 

12.一种组成物,其包含根据权利要求1-11任一项所述的脂质化多肽。 

13.一种制造根据权利要求1的脂质化多肽的方法,该方法包含: 

提供一大肠杆菌宿主细胞,其具有一包括编码一多肽的核酸序列的表现载体,该多肽含有一细菌脂蛋白讯号肽区与复数个抗原表位;及 

将该大肠杆菌宿主细胞于可使该多肽以脂质化形式表现的条件下进行培养,藉此制得该脂质化多肽。 

14.根据权利要求13的方法,其中该核酸序列是经过密码子最适化以供在大肠杆菌中表现。 

15.根据权利要求13的方法,其中该脂蛋白讯号肽区包含Ag473的D1功能域。 

16.根据权利要求13的方法,其进一步包含将该脂质化多肽分离出。 

17.权利要求12的组成物用于在一个体中引发免疫反应的用途。 

18.根据权利要求17的用途,其中该免疫反应为由CTL-介导的免疫反应。 

19.一种包含根据权利要求5-11任一项所述的脂质化多肽的组成物用于治疗HPV-关连疾病的用途。 

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