[发明专利]镍纹蛋白用于治疗异常性疼痛、痛觉过敏、自发性疼痛和幻痛的用途

权利要求书

1.一种用于在治疗异常性疼痛、痛觉过敏、自发性疼痛和/或幻痛的方法中使用的分离的多肽，所述多肽包含选自下组的氨基酸序列：

i.SEQ ID NO:3的氨基酸序列；

ii.SEQ ID NO:3的氨基酸序列的生物活性序列变体，其中该变体与SEQID NO:3有至少70%序列同一性；和

iii.a)或b)的至少50个连续氨基酸的生物活性片段，其中该片段与SEQID NO:3至少70%同一。

2.权利要求1的多肽，其中所述多肽与具有SEQ ID NO:3的序列的蛋白质有至少70%序列同一性，更优选至少75%，更优选至少80%，更优选至少85%，更优选至少90%，更优选至少95%，更优选98%。

3.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中该神经营养性多肽包含SEQ IDNO:11的共有序列。

4.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中该神经营养性多肽在相对于SEQID NO:3的氨基酸序列的第7、28、59、95、148、151、161、219、243和265位置具有半胱氨酸残基。

5.根据前述权利要求中任一项的多肽，其是彼处中描述的变体多肽，其中任何氨基酸取代均是保守取代。

6.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述多肽能够形成至少一个分子内半胱氨酸桥。

7.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述治疗导致至少一部分经治疗的受试者的异常性疼痛、痛觉过敏、自发性疼痛或幻痛基本上完全逆转。

8.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述治疗导致至少一部分经治疗的受试者中的疾病缓解。

9.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述多肽用于在治疗异常性疼痛和/或痛觉过敏的方法中使用。

10.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述异常性疼痛是温度异常性疼痛。

11.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述异常性疼痛是冷异常性疼痛。

12.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述异常性疼痛是热异常性疼痛。

13.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述异常性疼痛是机械性异常性疼痛。

14.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述治疗针对自发性疼痛。

15.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述治疗针对痛觉过敏。

16.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述痛觉过敏是温度痛觉过敏。

17.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述痛觉过敏是冷痛觉过敏。

18.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述痛觉过敏是热痛觉过敏。

19.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述痛觉过敏是机械性痛觉过敏。

20.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中要治疗的受试者不经历体重减轻。

21.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中要治疗的受试者是哺乳动物，优选为灵长类动物，更优选为人。

22.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中多肽是通过全身性给药施用的。

23.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中治疗是通过肠胃外注射，优选皮下注射或鞘内注射施用的。

24.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中治疗是以1μg/kg-10,000μg/kg,例如1μg/kg-7,500μg/kg,例如1μg/kg-5,000μg/kg,例如1μg/kg-2,000μg/kg,例如1μg/kg-1,000μg/kg,例如1μg/kg-700μg/kg,例如5μg/kg-500μg/kg,例如10μg/kg-100μg/kg体重的剂量施用的。

25.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述施用每天重复进行。

26.根据前述权利要求中任一项的多肽，其中所述施用每周重复进行至少1-3次，例如每周2-5次，例如每周3-6次。