[发明专利]用于治疗和预防流感感染的新的血凝素5(H5)蛋白

权利要求书

1.流感病毒H5蛋白，其中所述H5蛋白包括：

(a)氨基酸113D、126H、145(-)、156R、160F、167T和181N，其中修饰145(-)是指在H5的第145位氨基酸缺失，或

(b)氨基酸87P、145L、172T、201E、206I、208K、254T、341G和421K，或

(c)氨基酸145L、172T、和254V，

并且其中H5蛋白的氨基酸位置编号是指SEQ ID NO:1所例示的氨基酸位置；或

(d)其中H5蛋白包含下述氨基酸序列或由其组成：与SEQ ID NO:2-40所示的任一序列具有至少95%，优选至少96%，更优选至少97%，且更优选至少98%，且更优选至少99%或特别优选100%同源性的序列。

2.权利要求1所述的流感病毒H5蛋白，其中所述H5蛋白具有

(a)氨基酸87L、113D、126H、145(-)、156R、160F、167T和181N，或

(b)氨基酸87P、113N、126R、145L、160Y、172T、181H、201E、206I、208K、254T、341G和421K，或

(c)氨基酸87L、113N、126R、145L、156G、160Y、172T、181H和254V，和/或其中所述H5蛋白包含多肽，所述多肽包含：

i.SEQ ID NO:2-40的任一氨基酸序列；

ii.与i)所述多肽具有至少85%，优选至少95%，进一步更优选至少96%，进一步更优选至少97%，进一步更优选至少98%，进一步更优选至少99%，最优选100%同源性并在标准血凝素抑制试验中具有血凝素抑制活性的任一多肽；或

iii.包含i)或ii)所述任一多肽的至少334个连续氨基酸的i)或ii)所述多肽的任一部分，并且其中所述任一多肽在标准血凝素抑制试验中具有血凝素抑制活性。

和/或

其中所述H5蛋白包含下述连续氨基酸序列或由其组成：与SEQ ID NO:2-40所示的任一序列具有至少95%，优选至少96%，更优选至少97%，进一步更优选至少98%，进一步更优选至少99%，最优选100%同源性的序列。

3.权利要求1或2所述的H5蛋白，其中所述H5蛋白包含下述氨基酸序列或由其组成：与SEQ ID NO:8、13、40所示的任一序列具有至少95%，优选至少96%，更优选至少97%，且更优选至少98%，且更优选至少99%，最优选100%同源性的序列，且特别优选包含SEQ ID NO:13所列的氨基酸序列或由其组成的H5蛋白。

4.权利要求1-3任一项所述的H5蛋白，其中所述H5蛋白具有氨基酸239N。

5.权利要求1-4任一项所述的H5蛋白，其中所述H5蛋白不包含流感A H5N1血凝素信号序列。

6.权利要求1-5任一项所述的H5蛋白，其中所述H5蛋白的序列由N-末端氨基酸D17开始，其中所述D17编号对应于SEQ ID NO:1。

7.权利要求1-6任一项所述的H5蛋白，其中所述H5蛋白包含下述氨基酸序列或由其组成：与选自SEQ ID NO:55-131所示序列的序列具有至少95%，优选至少96%，更优选至少97%，且更优选至少98%，且更优选至少99%，或特别优选100%同源性的序列。

8.权利要求1-7任一项所述的H5蛋白，其中所述H5蛋白包含全长C-末端序列，其中所述全长C-末端序列优选为序列

IGTYQILSIYSTVASSLALAIMVAGLFLWNICSMGSLQCRICI(SEQ ID NO:51)

或序列

IGTYQILSIYSTVASSLALAIMVAGLSLWMCSNGSLQCRICI(SEQ ID NO:52)

或序列

IGTYQILSIYSTVASSLALAIMMAGLSLr@MCSNGSLQCRiCI(SEQ ID NO:53)。

9.权利要求1-8任一项所述的H5蛋白，其中所述H5蛋白包含下述氨基酸序列或由其组成：与选自SEQ ID NO:55-131所示的序列具有至少95%，优选至少96%，更优选至少97%，且更优选至少98%，且更优选至少99%，或特别优选100%同源性的序列。