[发明专利]具有琥珀酰CoA:乙酰乙酸转移酶活性的多肽及其编码多核苷酸无效

专利信息
申请号: 201180063553.6 申请日: 2011-10-28
公开(公告)号: CN103282376A 公开(公告)日: 2013-09-04
发明(设计)人: B.克里斯滕森;P.奥尔森;T.B.雷圭拉;S.T.乔根森;A.贝里 申请(专利权)人: 诺维信公司;诺维信股份有限公司
主分类号: C07K14/32 分类号: C07K14/32;C12N9/10
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 史悦
地址: 丹麦*** 国省代码: 丹麦;DK
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摘要:
搜索关键词: 具有 琥珀 coa 乙酰 乙酸 转移酶 活性 多肽 及其 编码 多核苷酸
【权利要求书】:

1.一种具有琥珀酰CoA:乙酰乙酸转移酶活性的分离的蛋白复合物,其包含第一多肽亚基和第二多肽亚基,

其中所述第一多肽亚基选自:

(a)多肽,其与SEQ ID NO:3的成熟多肽具有至少80%序列同一性;

(b)多肽,其由多核苷酸编码,所述多核苷酸在至少中等-高严格条件下与SEQ ID NO:1或2的成熟多肽编码序列,或其全长互补链杂交;和

(c)多肽,其由多核苷酸编码,所述多核苷酸与SEQ ID NO:1或2的成熟多肽编码序列具有至少80%序列同一性;和

其中所述第二多肽亚基选自:

(a)多肽,其与SEQ ID NO:6的成熟多肽具有至少80%序列同一性;

(b)多肽,其由多核苷酸编码,所述多核苷酸在至少中等-高严格条件下与SEQ ID NO:4或5的成熟多肽编码序列,或其全长互补链杂交;和

(c)多肽,其由多核苷酸编码,所述多核苷酸与SEQ ID NO:4或5的成熟多肽编码序列具有至少80%序列同一性。

2.权利要求1的蛋白复合物,其中所述第一多肽亚基与SEQ ID NO:3的成熟多肽具有至少90%序列同一性,和其中所述第二多肽亚基与SEQ ID NO:6的成熟多肽具有至少90%序列同一性。

3.权利要求1的蛋白复合物,其中所述第一多肽亚基与SEQ ID NO:3的成熟多肽具有至少95%序列同一性,和其中所述第二多肽亚基与SEQ ID NO:6的成熟多肽具有至少95%序列同一性。

4.权利要求1的蛋白复合物,其中所述第一多肽亚基包含或组成为SEQ ID NO:3,和所述第二多肽亚基包含或组成为SEQ ID NO:6。

5.权利要求1的蛋白复合物,其中所述第一多肽亚基包含或组成为SEQ ID NO:3的成熟多肽,和所述第二多肽亚基包含或组成为SEQ ID NO:6的成熟多肽。

6.权利要求5的蛋白复合物,其中SEQ ID NO:3的成熟多肽是SEQ ID NO:3的氨基酸1至237,和SEQ ID NO:6的成熟多肽是SEQ ID NO:6的氨基酸1至218。

7.权利要求1-6任一项的蛋白复合物,其中所述第一多肽亚基由多核苷酸编码,所述多核苷酸在至少高严格条件下与SEQ ID NO:1或2的成熟多肽编码序列,或其全长互补链杂交,

且其中所述第二多肽亚基由多核苷酸编码,所述多核苷酸在至少高严格条件下与SEQ ID NO:4或5的成熟多肽编码序列,或其全长互补链杂交。

8.权利要求1-6任一项的蛋白复合物,其中所述第一多肽亚基由多核苷酸编码,所述多核苷酸在至少非常高严格条件下与SEQ ID NO:1或2的成熟多肽编码序列,或其全长互补链杂交,

且其中所述第二多肽亚基由多核苷酸编码,所述多核苷酸在至少非常高严格条件下与SEQ ID NO:4或5的成熟多肽编码序列,或其全长互补链杂交。

9.权利要求1-8任一项的蛋白复合物,其中所述第一多肽亚基由多核苷酸编码,所述多核苷酸与SEQ ID NO:1或2的成熟多肽编码序列具有至少80%序列同一性,

且其中所述第二多肽亚基由多核苷酸编码,所述多核苷酸与SEQ ID NO:4或5的成熟多肽编码序列具有至少80%序列同一性。

10.权利要求1-8任一项的蛋白复合物,其中所述第一多肽亚基由多核苷酸编码,所述多核苷酸与SEQ ID NO:1或2的成熟多肽编码序列具有至少90%序列同一性,

且其中所述第二多肽亚基由多核苷酸编码,所述多核苷酸与SEQ ID NO:4或5的成熟多肽编码序列具有至少90%序列同一性。

11.权利要求1-8任一项的蛋白复合物,其中所述第一多肽亚基由多核苷酸编码,所述多核苷酸与SEQ ID NO:1或2的成熟多肽编码序列具有至少95%序列同一性,

且其中所述第二多肽亚基由多核苷酸编码,所述多核苷酸与SEQ ID NO:4或5的成熟多肽编码序列具有至少95%序列同一性。

12.权利要求1-11任一项的蛋白复合物,其中所述第一多肽亚基由包含于质粒pTRGU60中的多核苷酸所编码,所述质粒包含于大肠杆菌DSM24122。

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