[发明专利]抗CXCL13抗体和抗CXCR5抗体在恶性肿瘤的治疗或检测中的用途无效

专利信息
申请号: 201180065073.3 申请日: 2011-12-07
公开(公告)号: CN103608680A 公开(公告)日: 2014-02-26
发明(设计)人: 詹姆士·W·里拉尔德;施艾赖施·清;拉杰施·清 申请(专利权)人: 詹姆士·W·里拉尔德;施艾赖施·清;拉杰施·清
主分类号: G01N33/574 分类号: G01N33/574;G01N33/68;G01N33/53
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人: 王达佐;洪欣
地址: 美国佐*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: cxcl13 抗体 cxcr5 恶性肿瘤 治疗 检测 中的 用途
【权利要求书】:

1.检测个体中恶性肿瘤的存在的方法,包括:

检测获自所述个体的生物样本中一种或多种恶性肿瘤标志物的表达水平;以及

将所述生物样本中所述一种或多种恶性肿瘤标志物的表达水平与所述一种或多种恶性肿瘤标志物的正常表达水平相比较,

其中所述生物样本中所述一种或多种恶性肿瘤标志物的高于正常的表达水平表示所述个体中存在恶性肿瘤,

其中所述一种或多种恶性肿瘤标志物的所述正常表达水平为预定值,或者获自与所述生物样本具有相同来源或类型的已知的正常非癌性细胞的对照样本,以及

其中所述恶性肿瘤为胚细胞瘤、癌、白血病、淋巴瘤、黑素瘤、骨髓瘤或肉瘤,以及

其中所述一种或多种恶性肿瘤标志物包括CXCL13、或CXCR5、或CXCL13和CXCR5。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述一种或多种恶性肿瘤标志物进一步包括CXCL16、或CXCR6、或CXCL16和CXCR6。

3.根据权利要求2所述的方法,其中所述一种或多种恶性肿瘤标志物进一步包括选自以下的一种或多种恶性肿瘤标志物:CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL4、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8、CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL12、CXCL14、CXCL15、CXCR1、CXCR2、CXCR3、CXCR4、CXCR7、CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL6、CCL7、CCL8、CCL9、CCL10、CCL11、CCL12、CCL13、CCL14、CCL15、CCL16、CCL17、CCL18、CCL19、CCL20、CCL21、CCL22、CCL24、CCL25、CCL25-1、CCL25-2、CCL27、CCL28、CCR1、CCR2、CCR3、CCR4、CCR5、CCR6、CCR7、CCR8、CCR9、CCR10、CCR11、XCL1、XCL2、XCR1、CX3CR1、CX3CL1、RNA结合基序3(RBM3)、癌胚抗原(CEA)、前列腺特异性抗原(PSA)、嗜铬粒蛋白A(CGA)、脱氢表雄酮(DHEA)、神经元特异性烯醇酶(NSE)、前列腺酸性磷酸酶(PAP)、促乳素、B7-H3、分离酶多肽、抗p53、骨桥蛋白、铁蛋白、溶血磷脂酰胆碱、驱动蛋白家族成员4A(KIF4A)、神经正五聚蛋白I(NPTX1)和成纤维细胞生长因子受体1癌基因伴侣(FGFR1OP)蛋白。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述恶性肿瘤为黑素瘤,并且其中所述一种或多种恶性肿瘤标志物进一步包括CXCL16、或CXCR6、或者CXCL16和CXCR6。

5.根据权利要求4所述的方法,其中所述一种或多种恶性肿瘤标志物进一步包括选自以下的一种或多种恶性肿瘤标志物:CCL25、CCL27、CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL7、CXCL8、CXCL12、CX3CL1、CCR9、CCR10、CXCR1、CXCR2、CXCR4和CX3CR1。

6.根据权利要求1所述的方法,其中所述恶性肿瘤为癌,并且其中所述一种或多种恶性肿瘤标志物进一步包括CXCL16、或CXCR6、或者CXCL16和CXCR6。

7.根据权利要求6所述的方法,其中所述一种或多种恶性肿瘤标志物进一步包括选自以下的一种或多种恶性肿瘤标志物:CCL1、CCL4、CCL17、CCL19、CCL21、CCL22、CCL25、CXCL12、CCR7、CCR8、CCR9、CXCR4和CX3CR1。

8.根据权利要求6所述的方法,其中所述癌为乳腺癌,并且其中一种或多种恶性肿瘤标志物进一步包括选自以下的一种或多种恶性肿瘤标志物:CXCL16、CXCR6、CCL1、CCL4、CCL17、CCL19、CCL21、CCL22、CCL25、CXCL12、CCR7、CCR8、CCR9、CXCR4、CX3CR1、RNA结合基序3(RBM3)和癌胚抗原(CEA)。

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