[发明专利]免疫刺激性寡核苷酸有效
申请号: | 201180065158.1 | 申请日: | 2011-11-16 |
公开(公告)号: | CN103347542A | 公开(公告)日: | 2013-10-09 |
发明(设计)人: | G.B.利普福德;C.福拉瑟 | 申请(专利权)人: | 塞莱克塔生物科学股份有限公司 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;C07H19/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 闵丹 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 免疫 刺激性 寡核苷酸 | ||
1.组合物,其包含:
免疫刺激性的分离的核酸,含有序列:
5’-TCGTCGAACGTTCGCGAACGTTCG-3’[SEQ ID NO.1];和
药学上可接受的赋形剂;
其中C未被甲基化。
2.如权利要求1所述的组合物,其中免疫刺激性的分离的核酸还包含稳定化修饰。
3.如权利要求2所述的组合物,其中稳定化修饰包括对3'OH或5'OH基团的修饰、核苷酸碱基的修饰、糖组分的修饰、或者磷酸基团的修饰。
4.如权利要求2所述的组合物,其中稳定化修饰包括硫代磷酸骨架。
5.如权利要求1所述的组合物,还包含抗原。
6.如权利要求5所述的组合物,其中所述抗原包括B细胞抗原。
7.如权利要求5所述的组合物,其中所述抗原包括T细胞抗原。
8.如权利要求7所述的组合物,其中T细胞抗原包括T辅助细胞抗原。
9.如权利要求6所述的组合物,其中B细胞抗原包括蛋白、肽、小分子和碳水化合物中的一个或更多个。
10.如权利要求1所述的组合物,还包含与免疫刺激性的分离的核酸偶联的载体。
11.如权利要求10所述的组合物,其中所述载体包括蛋白载体。
12.如权利要求10所述的组合物,其中所述载体包括合成纳米载体。
13.如权利要求12所述的组合物,其中所述合成纳米载体还偶联了抗原。
14.如权利要求12所述的组合物,还包含额外的不与免疫刺激性的分离的核酸偶联的合成纳米载体。
15.如权利要求14所述的组合物,其中所述额外的合成纳米载体偶联了抗原。
16.如权利要求15所述的组合物,其中所述抗原包括T辅助细胞抗原。
17.如权利要求1所述的组合物,其中免疫刺激性的分离的核酸基本由:
5’-TCGTCGAACGTTCGCGAACGTTCG-3’[SEQ ID NO.1]构成。
18.如权利要求1所述的组合物,其中免疫刺激性的分离的核酸不包含稳定化修饰。
19.如权利要求1所述的组合物,其中免疫刺激性核酸由SEQ ID NO:1构成。
20.诱导受试者中IL-6产生的方法,所述方法包括将权利要求1-19所述的组合物中的任何一种以能够在受试者中诱导IL-6的有效量给予受试者。
21.诱导受试者中α-干扰素的方法,所述方法包括将权利要求1-19所述的组合物中的任何一种以能够在受试者中诱导α-干扰素生成的有效量给予受试者。
22.诱导受试者中IP-10的方法,所述方法包括将权利要求1-19所述的组合物中的任何一种以能够在受试者中诱导IP-10生成的有效量给予受试者。
23.一种方法,所述方法包括:
将权利要求1-19所述的组合物中的任何一种给予受试者。
24.组合物,其包含
含有权利要求1-19中任一项所述的组合物的疫苗。
25.包含SEQ ID NO:1的分离的核酸。
26.由SEQ ID NO:1构成的分离的核酸。
27.一种方法,所述方法包括:
将权利要求5所述的组合物以能够诱导抗所述抗原的抗体反应的量给予受试者。
28.权利要求5所述组合物诱导受试者中抗所述抗原的抗体反应的用途。
29.权利要求5所述组合物,其用于诱导受试者中抗所述抗原的抗体反应。
30.免疫刺激性组合物,其包含权利要求1-19中任一项所述的组合物。
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