[发明专利]声敏纳米粒子无效
申请号: | 201180065224.5 | 申请日: | 2011-11-17 |
公开(公告)号: | CN103327961A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
发明(设计)人: | S·J·瓦格斯塔夫;H·A·希夫特-温勒;M·B·莫利纳里;M·阿罗拉;C-C·考西奥斯 | 申请(专利权)人: | 艾西斯创新有限公司 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K9/51 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 王国祥 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 粒子 | ||
1.用于在声波作用下诱导介体中的空化作用的纳米粒子,所述纳米粒子的直径为10至1000nm且具有深度为5至50nm的表面形貌。
2.用于治疗体内肿瘤的纳米粒子,所述纳米粒子的直径为10至1000nm且具有深度为5至50nm的表面形貌,由此布置所述纳米粒子以在用压力波对身体进行声波作用时增强身体内的空化作用。
3.用于治疗肿瘤组织的系统,所述系统包括压力波源和用于运送至所述组织的纳米粒子,所述纳米粒子的直径为10至1000nm且具有深度为5至50nm的表面形貌,由此布置所述纳米粒子以在用来自所述压力波源的压力波对所述组织进行声波作用时增强所述组织内的空化作用。
4.控制组织内空化作用的方法,所述方法包括将纳米粒子运送至所述组织,和用压力波对所述组织进行声波作用,其中所述纳米粒子的直径为10至1000nm且具有深度为5至50nm的表面形貌。
5.使目标物成像的方法,所述方法包括将纳米粒子运送至所述目标物,其中所述纳米粒子的直径为10至1000nm且具有深度为5至50nm的表面形貌,和用压力波对所述目标物进行声波作用使得所述纳米粒子诱导所述目标物内的空化作用,借助于检测器检测通过空化作用产生的压力波,和处理来自所述检测器的信号以产生所述目标物的图像。
6.监测将治疗物质运送至组织的方法,所述方法包括将所述治疗物质和纳米粒子运送至所述组织,其中所述纳米粒子的直径为10至1000nm且具有深度为5至50nm的表面形貌,和用压力波对所述组织进行声波作用使得所述纳米粒子诱导所述组织内的空化作用,借助于检测器检测通过空化作用产生的压力波,和处理来自所述检测器的信号以监测所述运送。
7.将治疗物质运送至组织的方法,所述方法包括将所述治疗物质和纳米粒子运送至所述组织,和用压力波对所述组织进行声波作用,其中所述纳米粒子的直径为10至1000nm且具有深度为5至50nm的表面形貌。
8.根据前述权利要求中任一项的纳米粒子、系统或方法,其中所述表面形貌由直径为5-50nm的球体或部分球体形成,或由深度为5-50nm和/或宽度为5-50nm的凹陷形成。
9.根据前述权利要求中任一项的纳米粒子、系统或方法,其中所述纳米粒子是疏水的。
10.根据前述权利要求中任一项的纳米粒子、系统或方法,其中所述纳米粒子携载药物。
11.根据前述权利要求中任一项的纳米粒子、系统或方法,其中所述纳米粒子是形成空心的纳米胶囊。
12.根据前述权利要求中任一项的纳米粒子、系统或方法,其中所述纳米粒子是冻干的或喷雾冻干的或喷雾干燥的。
13.根据前述权利要求中任一项的纳米粒子、系统或方法,其中所述纳米粒子各自通过提供芯并在所述芯上形成壳而形成。
14.根据权利要求13的纳米粒子、系统或方法,其中所述芯由聚苯乙烯制成。
15.根据权利要求13或权利要求14的纳米粒子、系统或方法,其中所述壳至少部分由二氧化硅或二氧化钛形成。
16.根据权利要求13至15中任一项的纳米粒子、系统或方法,其中移除所述芯从而留下空心的壳。
17.根据权利要求13至16中任一项的纳米粒子、系统或方法,其中所述壳至少部分由直径为5至50nm的粒子形成由此得到所述表面形貌。
18.根据权利要求4至7中任一项的方法或根据权利要求3的系统,其中所述压力波的频率为至少100kHz。
19.根据权利要求4至7或18中任一项的方法或根据权利要求3的系统,其中所述压力波的频率为至少500kHz。
20.根据权利要求4至7、18或19中任一项的方法或根据权利要求3的系统,其中所述压力波的频率不大于10MHz。
21.根据权利要求4至7或18至20中任一项的方法或根据权利要求3的系统,其中所述压力波的频率不大于5MHz。
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