[发明专利]通过氟/氯阴离子促进剥离所得的新的氧化物材料及合成有效
申请号: | 201180065601.5 | 申请日: | 2011-12-08 |
公开(公告)号: | CN103313789B | 公开(公告)日: | 2016-11-30 |
发明(设计)人: | A·卡特兹;荻野勋;S·I·佐恩斯 | 申请(专利权)人: | 加利福尼亚大学董事会;雪佛龙美国公司 |
主分类号: | B01J29/06 | 分类号: | B01J29/06 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 孙爱 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 阴离子 促进 剥离 所得 氧化物 材料 合成 | ||
1.通过层状沸石前体的至少部分剥层制备的氧化物材料,该氧化物材料基本上不含非晶态二氧化硅相。
2.权利要求1的氧化物材料,其包含式XO2和Y2O3的氧化物,其中X表示四价元素以及Y表示三价元素,且X与Y的原子比大于3。
3.权利要求2的氧化物材料,其中X为硅。
4.权利要求3的氧化物材料,其中X与Y的原子比小于200。
5.权利要求3的氧化物材料,其中X与Y的原子比小于100。
6.权利要求3的氧化物材料,其中Y为铝。
7.权利要求2的氧化物材料,其中X为硅、锗、钒、钛、锡或其混合物,以及Y选自铝、硼、铁、铬、钛、镓、铈、镧、钐及其混合物。
8.权利要求7的氧化物材料,其在骨架中还含有磷酸根。
9.权利要求1的氧化物材料,其中X射线衍射峰的局部极大值在6-102θ/度范围与在20-302θ/度范围的相对强度比为0.50或更小。
10.权利要求1的氧化物材料,其中Y为硼。
11.权利要求1的氧化物材料,其为UCB-1;UCB-2;UCB-3;UCB-4;UCB-5;或UCB-6。
12.权利要求1的氧化物材料,其中所述氧化物材料具有0.60cm3/g或更小的包括中孔和大孔的大孔的孔隙体积。
13.制备剥离层状沸石前体材料的方法,该方法包括制备氯阴离子和氟阴离子与待剥层的层状氧化物材料的水性混合物,使该水性混合物在12或更小的pH下于5-150℃的温度范围内维持足以实现期望的剥层的时间长度,然后回收该剥层氧化物材料。
14.权利要求13的方法,其中所述待剥层的层状沸石前体材料选自SSZ-25、ERB-1、PREFER、SSZ-70、Nu-6(1)和MCM-22(P)。
15.权利要求13的方法,其中所述待剥层的层状沸石前体材料为MCM-22(P)。
16.权利要求13的方法,其中所述待剥层的层状沸石前体材料为ERB-1。
17.权利要求13的方法,其中所述氯阴离子和氟阴离子的水性混合物包含烷基氟化铵和烷基氯化铵的混合物。
18.权利要求13的方法,其中所述水性混合物中还存在溴阴离子。
19.权利要求18的方法,其中所述水性混合物包含烷基溴化铵。
20.权利要求17的方法,其中所述烷基氟化铵和烷基氯化铵化合物为四丁基铵化合物。
21.权利要求19的方法,其中所述烷基溴化铵化合物为十六烷基三甲基溴化铵。
22.权利要求13的方法,其中所述pH为11或更小。
23.权利要求13的方法,其中所述pH为10或更小。
24.权利要求13的方法,其中所述温度在约50-100℃范围内。
25.权利要求13的方法,其中将所述水性混合物维持约30分钟至1个月的时间段。
26.权利要求13的方法,其中将所述水性混合物维持约2至50小时的时间段。
27.权利要求13的方法,其中所述待剥层的沸石前体材料为MCM-22(P),所述水性混合物包含四丁基氟化铵、四丁基氯化铵和十六烷基三甲基溴化铵,所述pH为约9,所述温度为约80℃以及将所述水性混合物在产物收集之前维持约5至20小时。
28.权利要求13的方法,其中所回收的产物为UCB-1。
29.权利要求13的方法,其中在产物回收之前将所述水性混合物酸化。
30.制备剥离层状沸石前体材料的方法,该方法包括制备含有机溶剂的氯阴离子和氟阴离子与待剥层的层状氧化物材料的非水性混合物,将该混合物在50-150℃范围内的温度下维持足以实现期望的剥层的时间长度;以及然后回收该剥层氧化物材料。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于加利福尼亚大学董事会;雪佛龙美国公司,未经加利福尼亚大学董事会;雪佛龙美国公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201180065601.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。