[发明专利]与多糖交联的蛋白质的制备和/或制剂

权利要求书

1.一种组合物，其包含至少一种交联的蛋白质基质，其中所述至少一种交联的蛋白质基质包含：

i)1至250mg/mL的来源于至少一种含氨基蛋白质的至少一种蛋白质残基；

ii)至少一种含糖交联残基，其衍生自包含一个或多个羧基和/或一个或多个羟基的至少一种含糖交联分子；和

iii)在所述至少一种蛋白质残基和所述至少一种含糖交联残基之间的至少一个包含酰胺键的交联。

2.权利要求1的组合物，其中，所述组合物为可注射组合物。

3.权利要求1的组合物，其中，所述组合物通过18G至31G针可挤出为5cm至30cm的长度，且挤出的组合物基本上保持在一起而无需表面载体。

4.权利要求1的组合物，其中，当通过细规格针挤出时，所述组合物可挤出为5cm至30cm的长度而无需另外的表面载体，并且其中所述挤出的组合物基本上粘结且基本上保持在一起。

5.权利要求1的组合物，其中，当通过细规格针挤出时，所述组合物可挤出为10cm至20cm的长度而无需另外的表面载体，并且其中所述挤出的组合物基本上粘结且基本上保持在一起。

6.权利要求1的组合物，其中，当通过细规格针挤出时，所述组合物可挤出为15cm至30cm的长度而无需另外的表面载体，并且其中所述挤出的组合物基本上粘结且基本上保持在一起。

7.权利要求1的组合物，其中，在针挤出之后，所述组合物保持足够的粘结性，使得挤出的组合物的丝不会在挤出期间断裂。

8.权利要求1的组合物，其中，所述至少一种交联的蛋白质基质包含基本上全长蛋白质残基。

9.权利要求1的组合物，其中，所述组合物能够使至少一个蛋白质残基保留其全长或基本上全长，并且所述组合物是可通过针注射的，保持粘结结构，且是充分交联的以减慢该组合物在体内再吸收。

10.权利要求1的组合物，其中，所述至少一个蛋白质残基是基本上全长和基本上无分子内交联的。

11.权利要求1的组合物，其中，所述组合物是组织相容的、增大组织向内生长、增大组织再生长或其组合。

12.权利要求1的组合物，其中，所述至少一种含糖交联残基具有下述性质的一种或多种：基本上可生物利用的、基本上可生物降解的、基本上可生物吸收的或基本上可生物再吸收的。

13.权利要求1-12中任一项的组合物，其中，所述至少一种含糖交联残基的量为1-30mg/mL。

14.权利要求13的组合物，其中，所述至少一种蛋白质残基的量为1至200mg/mL。

15.权利要求13的组合物，其中，所述至少一种蛋白质残基的量为25-50mg/mL。

16.权利要求13的组合物，其中，所述至少一种蛋白质残基的量为5至30mg/mL。

17.权利要求13的组合物，其中，所述至少一种蛋白质残基的量为20-100mg/mL。

18.权利要求13的组合物，其中，所述至少一种蛋白质残基的量为30-60mg/mL。

19.权利要求1-12中任一项的组合物，其中，所述至少一种含糖交联残基的量为0.01至30％。

20.权利要求1-12中任一项的组合物，其中，所述至少一种含糖交联残基来源于或包括下述物质的残基：透明质酸、纤维素衍生物、羧甲基直链淀粉、黄原胶、瓜尔胶、α-葡聚糖、β-葡聚糖、藻酸盐、羧甲基葡聚糖、糖胺聚糖衍生物、软骨素-6-硫酸盐、硫酸皮肤素、肝素、硫酸肝素、聚乳酸、聚乙醇酸、聚(乳酸-共-乙醇酸)、磷酸三钙、1-羟磷灰石、或它们的可药用盐或它们的组合。

21.权利要求20的组合物，其中，所述纤维素衍生物选自羧基纤维素、羧甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素或羟丙基甲基纤维素。

22.权利要求20的组合物，其中，所述β-葡聚糖选自β-1，4-葡聚糖、或β-1，3-葡聚糖。