[发明专利]治疗后的乳腺癌预后无效

专利信息
申请号: 201180067193.7 申请日: 2011-12-09
公开(公告)号: CN103998064A 公开(公告)日: 2014-08-20
发明(设计)人: D.斯格罗瓦;M.G.埃尔兰德;Y.张;C.A.施纳贝尔 申请(专利权)人: 生物诊断治疗公司;综合医院公司
主分类号: A61K48/00 分类号: A61K48/00;A61K31/7105;A61K31/7088;A61P35/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 孔青;权陆军
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 治疗 乳腺癌 预后
【权利要求书】:

1. 一种方法,其包括:

从来自患有乳腺癌的受试者的ER+乳腺癌细胞样品的核酸中制备cDNA,

自所述cDNA测定HoxB13基因的表达水平,

确定所述受试者为已经历乳腺癌去除并且为已用第一内分泌疗法治疗一段时间且无癌症复发,和

将所述受试者分类为预期从第一内分泌疗法结束后用不同的第二内分泌疗法的治疗中受益,其中所述分类基于提高的HoxB13表达水平。

2. 一种方法,其包括:

从来自患有乳腺癌的受试者的ER+乳腺癌细胞样品的核酸中制备cDNA,

自所述cDNA测定在公开的乳腺癌指数(BCI)中的7个基因的表达水平以确定BCI值,其中所述基因为HoxB13、IL17BR、Bub1B、CENPA、NEK2、RACGAP1RRM2

确定所述受试者为已经历乳腺癌去除并且为已用内分泌疗法治疗一段时间且无癌症复发,和

由于高风险的BCI值,将所述癌症分类为可能复发。

3. 权利要求1或2的方法,其中所述核酸为来自所述样品的mRNA。

4. 权利要求3的方法,其中所述RNA用于PCR (聚合酶链式反应)。

5. 权利要求1或2的方法,其中所述测定包括使用阵列。

6. 权利要求1或2的方法,其中所述样品分割自从所述受试者去除的组织。

7. 权利要求4的方法,其中所述PCR为RT-PCR (反转录-PCR),任选为实时RT-PCR。

8. 权利要求1或2的方法,其中所述样品为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的样品。

9. 权利要求1或2的方法,所述方法还包括在他莫昔芬治疗结束后用来曲唑治疗所述受试者。

10. 权利要求1或2的方法,所述方法还包括测定所述样品中的H:I比率并且其中所述比率用于表明提高的HoxB13表达水平。

11. 权利要求1或2的方法,其中所述癌症为原位管癌(DCIS)并且所述癌症复发包括局部复发。

12. 前述权利要求中任一项的方法,其中所述第一内分泌疗法为用他莫昔芬治疗并且所述第二内分泌疗法为用来曲唑治疗。

13. 一种治疗癌症患者的方法,所述方法包括

从来自患有乳腺癌的受试者的ER+乳腺癌细胞样品的核酸中制备cDNA,

自所述cDNA测定HoxB13基因的表达水平,

确定所述受试者为已经历乳腺癌去除并且为已用第一内分泌疗法治疗一段时间且无癌症复发,

将所述受试者分类为预期从在第一内分泌疗法结束后用不同的第二内分泌疗法的治疗中受益,其中所述分类基于提高的HoxB13表达水平,和

在用第一内分泌疗法治疗结束后用第二内分泌疗法治疗患者。

14. 权利要求13的方法,所述方法还包括测定所述样品中的H:I比率,其中所述比率用于表明提高的HoxB13表达水平。

15. 权利要求13或14的方法,其中所述第一内分泌疗法为用他莫昔芬治疗并且所述第二内分泌疗法为用来曲唑治疗。

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