[发明专利]抗反胃和/或抗胃食管反流组合物、制备和用途有效
申请号: | 201180067398.5 | 申请日: | 2011-12-16 |
公开(公告)号: | CN103354720B | 公开(公告)日: | 2017-01-18 |
发明(设计)人: | 乔纳森·阿尔伯特·马戈西安;尼古拉斯·普拉多;扬尼克·法卢尔 | 申请(专利权)人: | 联合医药公司 |
主分类号: | A23L29/231 | 分类号: | A23L29/231;A23L33/00;A61P1/04;A23L29/269 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司11219 | 代理人: | 刘慧,杨青 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 反胃 食管 组合 制备 用途 | ||
1.用于制备粉末形式的组合物的方法,所述方法包括下列步骤:
a)通过将所述组合物的组成要素在至少60℃的温度下搅拌混合,制备干物质含量为至少20重量%的组合物液体基料,所述组成要素包含i)至少一种弱酯化果胶,ii)选自黄原胶、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素和瓜尔胶的至少一种增稠剂和/或胶凝剂,以及任选地iii)至少一种高酯化果胶,
b)通过在100至300巴之间的压力下进行的第一步骤i)期间和在10至60巴之间的压力下进行的步骤ii)期间进行所述组成要素的分级,将在步骤a)结束时获得的液体基料均质化,
c)将步骤b)结束时获得的混合物喷雾干燥,以及
d)以粉末形式回收在步骤c)结束时获得的抗反流和/或抗反胃组合物。
2.权利要求1的用于制备粉末形式的组合物的方法,所述方法包括下列步骤:
a)通过将所述组合物的组成要素在至少60℃的温度下搅拌混合,制备干物质含量为至少20重量%的液体基料,
b)通过在100至300巴之间的压力下进行的第一步骤i)期间和在10至60巴之间的压力下进行的步骤ii)期间进行所述组成要素的分级,将在步骤a)结束时获得的液体基料均质化,
c)在60℃至110℃之间的温度下,对在步骤a)结束时或步骤b)结束时获得的液体基料施加热处理,所述热处理的时间长度足以将所述基料巴氏消毒,
d)将步骤c)结束时获得的混合物喷雾干燥,以及
e)以粉末形式回收在步骤d)结束时获得的经巴氏消毒的抗反流和/或抗反胃组合物。
3.权利要求1或2任一项的方法,其特征在于所述组合物是用于特殊医疗目的的膳食食品,特别是抗反流和/或抗反胃婴儿奶,并且所述液体基料是用于特殊医疗目的的膳食食品的液体基料,特别是婴儿奶液体基料。
4.前述权利要求任一项的方法,其特征在于所述液体基料的干物质含量为至少35重量%。
5.前述权利要求任一项的方法,其特征在于制备所述液体基料的步骤a)在约60℃至约90℃之间的温度下使用搅拌来进行,并且将所述搅拌维持到均质化步骤。
6.前述权利要求任一项的方法,其特征在于均质化步骤i)在约170巴至约200巴之间的压力下进行,并且均质化步骤ii)在约30巴至约40巴之间的压力下进行。
7.前述权利要求任一项的方法,其特征在于所述至少一种弱酯化果胶是酰胺化和弱酯化果胶。
8.权利要求7的方法,其特征在于所述组合物的组成要素还包含预煮淀粉和/或预胶化淀粉。
9.权利要求7或8的方法,其特征在于所述组合物包含主要含有水解蛋白的蛋白质级分。
10.粉末形式的组合物,其可以使用权利要求1至9任一项的方法来获得。
11.权利要求10的组合物,其特征在于它是用于特殊医疗目的的膳食食品,特别是抗反流和/或抗反胃婴儿奶。
12.权利要求10或11的粉末形式的组合物,其特征在于它包含至少94%的干物质。
13.粉末形式的组合物,其包含至少一种弱酯化果胶、优选为酰胺化和弱酯化果胶,以及选自黄原胶、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素和瓜尔胶的至少一种增稠剂和/或胶凝剂。
14.权利要求13的组合物,其特征在于其蛋白质级分主要含有水解蛋白和/或作为混合物的氨基酸。
15.权利要求13或14的组合物,其特征在于它还包含至少一种高酯化果胶。
16.权利要求10至15任一项的组合物,其特征在于以100克干物质计,它包含0.5至10克果胶和0.5至4克所选增稠剂。
17.权利要求16的组合物,其特征在于所选增稠剂是黄原胶。
18.权利要求10至17任一项的组合物,其特征在于它是用于特殊医疗目的的膳食食品,特别是抗反流和/或抗反胃婴儿奶。
19.婴儿奶,其从权利要求18的粉末形式的组合物重构得到,其特征在于它在pH 7下是液体,并且在6至3.5之间的pH、特别是5.8至5之间的pH下是粘稠的。
20.权利要求19的重构的婴儿奶,其特征在于所述奶在5.5至3.5之间的pH下的粘度在200厘泊至300厘泊之间。
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