[发明专利]制备基于酞菁铜(CuPc)颗粒的产物的方法无效
申请号: | 201180068147.9 | 申请日: | 2011-12-19 |
公开(公告)号: | CN103403101A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
发明(设计)人: | J.W.帕克;李贤秀;郑起硕;郑恩河;韩尙旻 | 申请(专利权)人: | 索尔维公司 |
主分类号: | C09B67/00 | 分类号: | C09B67/00;G02B5/22;G03F7/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 徐厚才;林森 |
地址: | 比利时*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 基于 酞菁铜 cupc 颗粒 产物 方法 | ||
1.一种用于制备基于酞菁铜(CuPc)颗粒的产物的方法,所述方法包括在该CuPc颗粒的制备过程中或之后向它们中加入按该CuPc颗粒的重量计小于10%的量的至少一种非极性溶剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其中该至少一种非极性溶剂加入的量是按该CuPc颗粒的重量计从0.1%到小于10%,优选地从0.5%到5%,更优选地从1%到3%。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中该产物(CuPc)颗粒呈现ε晶形并且添加了该至少一种非极性溶剂的该CuPc颗粒包括呈现α晶形的CuPc颗粒。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其进一步包括向该添加了该至少一种非极性溶剂的CuPc颗粒中加入呈现ε晶形的CuPc颗粒,其量为相对于CuPc颗粒的总量从10wt%到90wt%,优选地15wt%到50wt%。
5.根据权利要求3或4所述的方法,其中该至少一种非极性溶剂选自下组,该组由以下各项组成:正己烷、戊烷、环戊烷、石油醚、环己烷、苯、萘、甲苯、异丙苯以及它们的混合物,优选环己烷、苯、萘以及它们的混合物。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中使该至少一种非极性溶剂与至少一种极性溶剂组合,所述至少一种极性溶剂存在的量是按所述CuPc颗粒的重量计从3.3%到20%,优选地按重量计从5%到10%,更优选地按重量计从5%到小于10%。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中进一步加入至少一种表面活性剂。
8.根据权利要求7所述的方法,其中该表面活性剂是选自以下各项组成的组中的至少一种:松香及其衍生物、月桂酸、癸酸、柠檬酸、月桂基胺、苄胺、十六胺、十二烷基胺、苯胺、6-氨基己酸、4-(氨甲基)苯甲酸、十六烷基三甲基氯化铵、以及它们的组合,优选松香及其衍生物、十六烷基三甲基氯化铵、以及它们的组合。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中加入至少一种碱金属或碱土金属盐。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,进一步包括向起始材料中加入至少一种有机液体,该有机液体选自下组,该组由以下各项组成:N-甲基-2-吡咯烷酮,环丁砜,N,N-二甲基甲酰胺,二醇类,例如丙二醇单甲醚乙酸酯,二乙二醇,醇类,例如二丙酮醇,乙腈,一氯苯,乙二醇丁基醚,酮类以及喹啉类,或至少一种选自下组的液体,该组由以下各项组成:N-甲基-2-吡咯烷酮,环丁砜,N,N-二甲基甲酰胺,二乙二醇,二丙酮醇,甘油,乙二醇,丙二醇,聚丙二醇,2-丁氧基乙醇,亚甲基二醇,二乙二醇单甲醚,三乙二醇单甲醚,二丙二醇单甲醚,1-甲氧基-2-丙醇,1-乙氧基-2-丙醇,酮类以及喹啉类。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法,用于制备呈现ε晶形的CuPc颗粒,所述方法包括将作为起始材料的包含至少50wt%的呈现α晶形的颗粒的CuPc颗粒在该至少一种非极性溶剂存在下进行捏合。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的方法,用于制备CuPc颜料组合物,该组合物包括呈现ε晶形的CuPc颗粒,其中将该至少一种非极性溶剂加入到呈现ε晶形的CuPc颗粒中,优选地在再浆化或捏合步骤过程中。
13.酞菁铜(CuPc)颜料组合物,包括呈现ε晶形的CuPc颗粒,所述CuPc颗粒根据权利要求11的方法制备,或所述组合物根据权利要求12的方法制备。
14.根据权利要求11所述的方法制备的呈现ε晶形的酞菁铜(CuPc)颗粒。
15.呈现ε晶形的酞菁铜(CuPc)颗粒,所述颗粒的平均长径比是从1∶1到2∶1,优选地从1∶1到1.5∶1,更优选地从1∶1到1.3∶1,最优选地大约1∶1。
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