[发明专利]苯酚的制备方法有效

专利信息
申请号: 201180070215.5 申请日: 2011-12-15
公开(公告)号: CN103492072A 公开(公告)日: 2014-01-01
发明(设计)人: 王坤;R·加西亚;G·奇斯 申请(专利权)人: 埃克森美孚化学专利公司
主分类号: B01J29/08 分类号: B01J29/08;C07C45/53;C07C409/16;C07C49/403;C07C39/04;B01J29/90;C07C2/66;C07C2/74;C07C13/28;C07C15/04;C07C37/08
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 杨立芳
地址: 美国得*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 苯酚 制备 方法
【权利要求书】:

1.苯酚的制备方法,所述方法包括:

(a)让包含氢过氧化环己基苯的原料与包含具有小于的单晶胞尺寸的FAU型硅铝酸盐沸石的裂解催化剂在有效将所述氢过氧化环己基苯的至少一部分转化成苯酚和环己酮的裂解条件下接触。

2.权利要求1的方法,其中所述原料包含多于1wt%的氢过氧化环己基苯,基于所述原料的总重量。

3.上述权利要求中任一项的方法,其中所述原料包含多于50wt%的环己基苯,基于所述原料的总重量。

4.权利要求1的方法,其中所述接触步骤(a)中所述氢过氧化环己基苯的转化率大于30%。

5.上述权利要求中任一项的方法,其中所述FAU型沸石具有小于或等于的单晶胞尺寸。

6.权利要求1的方法,其中所述裂解催化剂基本上不含金属。

7.上述权利要求中任一项的方法,其中所述裂解催化剂的至少一部分包含在固定床中。

8.上述权利要求中任一项的方法,其中所述裂解条件包括大约20℃-大约200℃的温度和大约100kPa表压至大约2000kPa表压的压力。

9.上述权利要求中任一项的方法,其中所述接触步骤(a)至少在串联连接的第一反应器和第二反应器中进行。

10.上述权利要求中任一项的方法,其中所述裂解催化剂具有大于0.3cc/g的孔隙体积。

11.上述权利要求中任一项的方法,其中将苯酚转化成酚醛树脂、双酚A、ε-己内酰胺、己二酸或增塑剂中的至少一种。

12.上述权利要求中任一项的方法,其中将环己酮转化成己二酸、环己酮树脂、环己酮肟、己内酰胺或尼龙中的至少一种。

13.上述权利要求中任一项的方法,其中在第二反应器中的所述接触步骤(a)的操作期间在第一反应器中使催化剂复原或再生,并且所述第一反应器和第二反应器并联连接。

14.上述权利要求中任一项的方法,其中所述接触步骤(a)至少部分地在淤浆反应器中进行。

15.上述权利要求中任一项的方法,其中将所述裂解催化剂的至少一部分连续地或周期性地在所述接触步骤(a)的下游排出并复原。

16.权利要求15的方法,其中通过用极性溶剂冲洗使裂解催化剂复原。

17.权利要求16的方法,其中所述极性溶剂是丙酮或环己酮。

18.权利要求15或权利要求16的方法,其中将所述复原的裂解催化剂的至少一部分送回到所述接触步骤(a)。

19.上述权利要求中任一项的方法,还包括:

(i)让环己基苯与含氧化合物在包含环状酰亚胺的氧化催化剂存在下在有效制备包含氢过氧化环己基苯和环状酰亚胺催化剂的氧化产物的氧化条件下接触;和

(ii)将所述包含氢过氧化环己基苯的氧化产物的至少一部分供给所述接触步骤(a)。

20.权利要求19的方法,其中从供给所述接触步骤(a)的所述氧化产物中除去环状酰亚胺催化剂的至少一部分。

21.权利要求19或权利要求20的方法,其中通过与具有小于的单晶胞尺寸的FAU型硅铝酸盐沸石选择性吸附从所述氧化产物除去所述环状酰亚胺催化剂的至少一部分。

22.权利要求20的方法,其中从所述氧化产物除去环状酰亚胺催化剂与所述接触步骤(a)同时地进行。

23.权利要求22的方法,其中使所述环状酰亚胺催化剂的至少一部分从硅铝酸盐沸石解吸并循环到所述接触步骤(i)。

24.上述权利要求中任一项的方法,其中所述原料包含多于0.5wt%的极性溶剂,基于所述原料的总重量。

25.苯酚的制备方法,所述方法包括:

(a)在加氢烷基化催化剂存在下在有效制备包含环己基苯的加氢烷基化反应产物的条件下用氢气将苯加氢烷基化;

(b)将所述环己基苯的至少一部分从所述加氢烷基化反应产物中分离;

(c)让得自所述分离步骤(b)的环己基苯的至少一部分与含氧化合物在包含环状酰亚胺的氧化催化剂存在下在有效制备包含氢过氧化环己基苯和环状酰亚胺催化剂的氧化产物的氧化条件下接触;和

(d)让包含所述氢过氧化环己基苯的氧化产物的至少一部分与包含具有小于的单晶胞尺寸的FAU型硅铝酸盐沸石的裂解催化剂在有效将所述氢过氧化环己基苯的至少一部分转化成苯酚和环己酮的裂解条件下接触。

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