[发明专利]ETFB在细胞异常增殖中的应用方法以及异常增殖抑制剂在审
申请号: | 201180074671.7 | 申请日: | 2011-12-27 |
公开(公告)号: | CN103917659A | 公开(公告)日: | 2014-07-09 |
发明(设计)人: | 广川重成;北岛裕之;岛贯智匡 | 申请(专利权)人: | 宝丽制药股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;A61K45/00;A61P17/02;A61P43/00;C12N15/09;C12Q1/02 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 沈雪 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | etfb 细胞 异常 增殖 中的 应用 方法 以及 抑制剂 | ||
1.一种成纤维细胞的增殖状态的鉴别方法,该方法以ETFB(电子转移黄素蛋白β亚基)的表达的程度作为指标,其中,
该ETFB的表达的程度高的情况下,判定为发生成纤维细胞的异常增殖的盖然性高,
该ETFB的表达的程度低的情况下,判定为成纤维细胞的增殖保持正常的盖然性高。
2.权利要求1所述的鉴别方法,其中,
所述ETFB的表达的程度高的情况是被检试样的成纤维细胞中的表达量相对于对照的成纤维细胞中的表达量高的情况,
所述ETFB的表达的程度低的情况是被检试样的成纤维细胞中的表达量相对于对照的成纤维细胞中的表达量相同或低的情况。
3.权利要求1所述的鉴别方法,其中,所述成纤维细胞的异常增殖是纤维化。
4.权利要求3所述的鉴别方法,其中,所述纤维化归因于成纤维细胞向肌成纤维细胞的分化。
5.权利要求1所述的鉴别方法,其中,成纤维细胞的异常增殖是增生性疤痕的形成。
6.一种脏器中的纤维化的鉴别方法,该脏器中的纤维化的鉴别方法以被怀疑纤维化的脏器的成纤维细胞中的、ETFB的表达的程度作为指标,其中,
ETFB的表达的程度高的情况下,判定为该脏器中发生纤维化的盖然性高,
未确认到ETFB的亢进的情况下,判定为发生纤维化的盖然性低。
7.一种权利要求6所述的脏器中的纤维化的鉴别方法,其中,
所述ETFB的表达的程度高的情况是被检试样的脏器中的表达量相对于对照中的表达量高的情况,
未确认到ETFB的亢进的情况是被检试样在脏器中的表达量相对于对照中的表达量相同或低的情况。
8.权利要求6所述的脏器中的纤维化的鉴别方法,其中,所述脏器为皮肤。
9.一种纤维化抑制剂的鉴别方法,其中,
将成纤维细胞在张力存在下的胶原凝胶中、于存在和不存在被检物质的条件下进行培养,
在与不存在被检物质的条件下进行培养时相比,存在被检物质的条件下进行培养时ETFB的表达量低的情况下,将该被检物质作为纤维化抑制剂。
10.权利要求9所述的异常纤维化抑制剂的鉴别方法,其中,所述纤维化为增生性疤痕的形成。
11.权利要求10所述的纤维化抑制剂的鉴别方法,其中,所述纤维化为皮肤的增生性疤痕。
12.权利要求1~11中任一项所述的鉴别方法,其中,所述ETFB的表达为蛋白质的表达。
13.权利要求1~11中任一项所述的鉴别方法,其中,所述ETFB的表达为RNA的表达。
14.权利要求13所述的鉴别方法,其中,通过聚合酶链式反应(PCR)测定ETFB的表达的程度。
15.权利要求14所述的鉴别方法,其中,用于所述PCR的引物是:
SEQ ID NO:1所述的寡核苷酸或具有其作为部分序列、且能够扩增编码ETFB的碱基序列的寡核苷酸;以及
SEQ ID NO:2所述的寡核苷酸或具有其作为部分序列、且能够扩增编码ETFB的碱基序列的寡核苷酸。
16.一种纤维化抑制剂,其由下述被检物质组成:
将成纤维细胞在张力存在下的胶原凝胶中、于存在和不存在被检物质的条件下培养,与在不存在被检物质的条件下进行培养时相比,在存在被检物质的条件下进行培养时,ETFB的表达量低。
17.权利要求16所述的纤维化抑制剂,其中,所述纤维化是增生性疤痕的形成。
18.一种增生性疤痕处置药物,其以权利要求16所述的纤维化抑制剂作为有效成分。
19.权利要求18所述的增生性疤痕处置药物,其用于已发生的增生性疤痕的治疗。
20.权利要求18所述的增生性疤痕处置药物,其用于预防,使得已发生的增生性疤痕不恶化。
21.权利要求18所述的增生性疤痕处置药物,其用于预防,以防止产生发生盖然性高的疤痕。
22.能够扩增编码ETFB的碱基序列的、与SEQ ID NO:1或2所示的寡核苷酸基本相同的寡核苷酸。
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