[发明专利]一种复方交沙霉素纳米乳抗菌药物及其制备方法

权利要求书

1.一种复方交沙霉素纳米乳抗菌药物，其特征在于，由下列质量百分比的原料组成： 

交沙霉素0.1%～4%、甲氧苄氨嘧啶0.1%～1%、冰醋酸1%~15%、油0.1%～2%、表面活性剂20%～40%、助表面活性剂0%～10%、余量为蒸馏水，上述成分的质量百分比之和为100%；

所述的表面活性剂是Tween-80、Tween-60、Tween-20、RH-40、EL-40和Span-80中的一种或几种的混合物；

所述的助表面活性剂是无水乙醇、乙二醇、1,2-丙二醇、丙三醇、PEG 200、PEG 400、PEG 600中的一种或几种的混合物；

所述的油是肉豆蔻酸异丙酯、液体石蜡、维生素E油、霍霍巴油、三醋酸甘油酯、乙酸乙酯、杏仁油、小麦胚芽油、橄榄油、蓖麻油中的一种或几种的混合物。

2.根据权利要求1所述的复方交沙霉素纳米乳抗菌药物，其特征在于，由下列质量百分比的原料组成：

交沙霉素1%～3%、甲氧苄氨嘧啶0.25%～0.75%、冰醋酸2%~12%、油0.5%～1.5%、表面活性剂25%～35%、助表面活性剂2%～8%、余量为蒸馏水，上述成分的质量百分比之和为100%。

3.根据权利要求1所述的一种复方交沙霉素纳米乳抗菌药物，其特征在于，该纳米乳抗菌药物的粒径为1 nm～100 nm。

4.权利要求1所述复方交沙霉素纳米乳抗菌药物的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：

1）称取交沙霉素、甲氧苄氨嘧啶、冰醋酸、油、表面活性剂、助表面活性剂、蒸馏水，备用；

2）将所述的交沙霉素、甲氧苄氨嘧啶加入冰醋酸中搅拌至完全溶解，再加入油，搅拌均匀作为油相；

3）将所述的表面活性剂和助表面活性剂混合，搅拌均匀，作为表面活性剂相；

4）将所述的表面活性剂相加入油相中混匀；

5）将蒸馏水作为水相，于20℃～25℃下，向混合后的表面活性剂相和油相中缓慢加入配方量的蒸馏水并充分搅拌，即得澄清透明、黄色或无色的复方交沙霉素纳米乳。