[发明专利]一种IgAN肾小球硬化大鼠模型的用途无效
申请号: | 201210002572.4 | 申请日: | 2012-01-06 |
公开(公告)号: | CN102499177A | 公开(公告)日: | 2012-06-20 |
发明(设计)人: | 彭文;王云满;王浩;金周慧;刘育军;殷佩浩;李琦;姚卫国;付文成;朱冰冰;程蔚蔚;吴芳 | 申请(专利权)人: | 上海市普陀区中心医院 |
主分类号: | A01K67/02 | 分类号: | A01K67/02;A61K35/74;A61K38/17;A61K39/39;A61K49/00 |
代理公司: | 上海信好专利代理事务所(普通合伙) 31249 | 代理人: | 贾慧琴;姜玉芳 |
地址: | 200062 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 igan 肾小球 硬化 大鼠 模型 用途 | ||
1.一种IgAN肾小球硬化大鼠模型的用途,其特征在于,该IgAN肾小球硬化大鼠模型的建立方法包含:
步骤1,选取大鼠饲养1周后,隔日给予牛血清蛋白酸化水溶液灌胃,第2-4周每周从大鼠阴茎静脉注射金黄色葡萄球菌B型肠毒素溶液以及从腹腔注射完全弗氏佐剂;
步骤2,将步骤1所得的大鼠在第5周和第6周分两次进行手术肾切除,两次手术共切除肾脏的5/6。
2.如权利要求1所述的IgAN肾小球硬化大鼠模型的用途,其特征在于,步骤1所述的牛血清蛋白酸化水溶液的浓度为40mg/ml,隔日给药一次,给药周期为第1-15周。
3.如权利要求1或2所述的IgAN肾小球硬化大鼠模型的用途,其特征在于,步骤1所述的金黄色葡萄球菌B型肠毒素溶液浓度为0.08mg/ml,每周给药一次,给药周期为第2-4周。
4.如权利要求3所述的IgAN肾小球硬化大鼠模型的用途,其特征在于,步骤1所述的完全弗氏佐剂剂量为0.2ml/只.qw,即每周给药一次、每只大鼠给药0.2ml,给药周期为第2-4周。
5.如权利要求1所述的IgAN肾小球硬化大鼠模型的用途,其特征在于,步骤2所述的两次手术肾切除,第一次手术切除左肾的2/3,一周后行第二次手术,切除右肾。
6.如权利要求1所述的IgAN肾小球硬化大鼠模型的用途,其特征在于,所述大鼠模型的用途包含其在IgAN肾小球硬化过程病理研究中的应用,包含:
通过免疫组织化学法观察所述IgAN肾小球硬化大鼠模型肾组织中的TGF-β1、α-SMA、PDGF、IL-1、 FGF-1、 FN、 CoⅣ、CTGF蛋白表达情况以及通过Q-RT-PCR法观察所述大鼠模型肾组织中的TGF-β1、α-SMA、PDGF、FGF-1、FN的mRNA表达情况,以上表达均增加,则所述蛋白和mRNA均参与IgAN肾小球硬化过程。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海市普陀区中心医院,未经上海市普陀区中心医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210002572.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种液压油路转换接头和一种卷取机
- 下一篇:照明系统和用于控制照明系统的方法