[发明专利]总胆汁酸的定量测定及测定试剂盒

权利要求书

1.一种定量测定血清样品中总胆汁酸含量的试剂，其适用于自动生化分析仪器进行自动定量测定总胆汁酸，该试剂由分别放置的溶液型试剂1和试剂2两部分组成，其中，

所述试剂1中含有氧化型β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、缓冲剂、表面活性剂、稳定剂和防腐剂；

所述试剂2中含有还原型辅酶Ⅰ、羟类固醇脱氢酶、缓冲剂、表面活性剂、稳定剂以及防腐剂。

2.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，在所述试剂1中，所述的氧化型β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸选自由酶转化法制备的辅酶衍生物纯品。

3.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，在所述试剂1中，所述的缓冲剂选自GOODS缓冲液、三(三羟甲基氨基甲烷)缓冲液、磷酸盐缓冲液中的一种或多种，所述缓冲液的pH范围为pH 3.5～6.0。

4.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，在所述试剂1中，所述的表面活性剂选自吐温系列、Brij系列、曲拉通系列的一种或多种表面活性剂；所述的稳定剂选自海藻糖、甘露醇、聚乙二醇中的一种或多种。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的试剂，其特征在于，在所述试剂1中，所述的氧化型β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在试剂溶液中的浓度范围为500mg/L～2000mg/L；表面活性剂的浓度范围为100mg/L～5000mg/L；缓冲液的浓度范围为0.5mmol/L～150mmol/L；稳定剂的浓度范围为100mg/L～50000mg/L。

6.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，在所述试剂2中，所述的还原型辅酶I选自由酵母细胞中提取的高纯度产品，或是NADH的钠盐。

7.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，在所述试剂2中，所述的羟类固醇脱氢酶选自3α-羟类固醇脱氢酶、7α-羟类固醇脱氢酶、12α-羟类固醇脱氢酶中的一种或多种；所述的表面活性剂选自吐温系列、Brij系列、曲拉通系列的一种或多种表面活性剂；所述的稳定剂选自海藻糖、甘露醇、聚乙二醇等的一种或多种；所述的缓冲剂选自GOODS缓冲液、三(三羟甲基氨基甲烷)缓冲液、磷酸盐缓冲液中的一种或多种。

8.根据权利要求7所述的试剂，其特征在于，在所述试剂2中，所述的还原型辅酶I在试剂溶液中的浓度范围为1.0g/L～20.0g/L；羟类固醇脱氢酶的浓度范围为500U/L～50000U/L；表面活性剂的浓度范围为100mg/L～5000mg/L；缓冲液的浓度范围为0.5mmol/L～150mmol/L；稳定剂的浓度范围为100mg/L～50000mg/L。

9.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，试剂1和试剂2中都含有抑菌和稳定的防腐剂，该防腐剂选自叠氮化钠，防腐剂的优选浓度范围为0.05％～1.0％。

10.一种定量测定血清样品中总胆汁酸含量的试剂盒，其特征在于其中装有权利要求1至9中任一项所述的定量测定血清样品中总胆汁酸含量的试剂，该试剂由分别放置的试剂1和试剂2组成。