[发明专利]一种色木槭腋芽途径组织培养的方法

权利要求书

1.色木槭腋芽途径组织培养繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：

A)外植体消毒：9月中上旬选取色木槭一年生扦插苗的当年生带腋芽茎段作为外植体，进行消毒处理；

B)芽的分化诱导：取消毒后的外植体切割为1.0-1.5cm长的茎段，其中每个茎段带一个腋芽，将茎段接种于诱导培养WPM+6-BA1.0mg/L+IBA0.01mg/L+PVP500mg/L+GA₃1.0mg/L，PH6.0中进行芽的分化诱导，控制培养温度在25℃，光照培养20d，所述光照培养为：光照时间10-16h/d，光照强度为1600-2000lx；

C)继代培养与增殖：将步骤B)中所得色木槭嫩梢切割后接入继代培养基WPM+6-BA0.3mg/L+IBA0.05mg/L+PVP500mg/L，PH6.0中进行继代培养30d，培养温度25℃，光照时间10-16h/d，光照强度为1600-2000lx；

D)根的诱导：将步骤C)所得色木槭试管苗接入生根培养基1/2MS+IBA3.0mg/L，PH6.0中进行生根培养15-20d，培养温度20-26℃，光照时间10-16h/d，光照强度为1600-2000lx。

E)无菌苗驯化及继续培养：将步骤D)所得色木槭生根无菌苗在打开瓶盖的环境下培养3-5d，然后移入适合该树种生长环境的轻基质容器中继续培育，轻基质是由土壤、河沙和有机肥以2∶1∶2的比例混合而成，并用0.4％的高锰酸钾消毒，培育10-15天后将苗木与基质一起移栽并密植到所适应的土壤中继续培育。

2.根据权利要求1或2所述的色木槭腋芽途径组织培养繁殖方法，其特征在于，步骤A)中的外植体消毒过程为：清洗后放入质量浓度为3％的H2O2中浸泡15～20分钟，取出立即转入含质量浓度为1～5％吐温-80的0.1％HgCI2溶液中浸泡10～20分钟，然后取出用无菌水冲洗5～6次并用灭菌吸水纸将水吸干。