[发明专利]使用核酸扩增法检测人乳头瘤病毒的方法和核酸链固定化载体有效
申请号: | 201210013281.5 | 申请日: | 2006-12-08 |
公开(公告)号: | CN102586474A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 桥本幸二;伊藤桂子;中村奈绪子;堀内秀纪;桥本美智惠;佐藤宰 | 申请(专利权)人: | 株式会社东芝;积水医疗株式会社 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 胡志君;黄革生 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 核酸 扩增 检测 乳头 病毒 方法 固定 载体 | ||
1.用于检测人乳头瘤病毒基因型的LAMP扩增用核酸引物的一个组,其中所述组是分别由序列SEQ ID No.164,167,162,166和170组成的五种核酸引物的组。
2.用于检测人乳头瘤病毒基因型的LAMP扩增用核酸引物的组的混合物,其包含根据权利要求1所述的核酸引物的组和至少一个选自以下的组:
分别由序列SEQ ID No.136,132,126,128和138组成的五种核酸引物的组1;
分别由序列SEQ ID No.278,276,277,281和280组成的五种核酸引物的组2;
分别由序列SEQ ID No.527,524,526,523和529组成的五种核酸引物的组3;
分别由序列SEQ ID No.320,327,319,324和328组成的五种核酸引物的组5;
分别由序列SEQ ID No.454,457,453,456和458组成的五种核酸引物的组6;
分别由序列SEQ ID No.363,359,366,361和370组成的五种核酸引物的组7;
分别由序列SEQ ID No.399,391,395,388和402组成的五种核酸引物的组8;
分别由序列SEQ ID No.474,476,477,475和480组成的五种核酸引物的组9;
分别由序列SEQ ID No.549,547,548,546和572组成的五种核酸引物的组10;
分别由序列SEQ ID No.208,203,210,205和214组成的五种核酸引物的组11;
分别由序列SEQ ID No.251,244,248,242和255组成的五种核酸引物的组12;和
分别由序列SEQ ID No.422,425,420,429和431组成的五种核酸引物的组13。
3.用于检测人乳头瘤病毒基因型的检测试剂盒,其包含由根据权利要求1所述的核酸引物的组和SEQ ID No.623的序列的核酸探针组成的引物-探针的组4。
4.根据权利要求3所述的检测试剂盒,其还包含至少一个选自以下的引物-探针的组:
引物-探针的组1,由根据权利要求2的组1和SEQ ID No.600的序列的核酸探针组成;
引物-探针的组2,由根据权利要求2的组2和SEQ ID No.654的序列的核酸探针组成;
引物-探针的组3,由根据权利要求2的组3和SEQ ID No.771的序列的核酸探针组成;
引物-探针的组5,由根据权利要求2的组5和SEQ ID No.673的序列的核酸探针组成;
引物-探针的组6,由根据权利要求2的组6和SEQ ID No.750的序列的核酸探针组成;
引物-探针的组7,由根据权利要求2的组7和SEQ ID No.676的序列的核酸探针组成;
引物-探针的组8,由根据权利要求2的组8和SEQ ID No.699的序列的核酸探针组成;
引物-探针的组9,由根据权利要求2的组9和SEQ ID No.752的序列的核酸探针组成;
引物-探针的组10,由根据权利要求2的组10和SEQ ID No.783的序列的核酸探针组成;
引物-探针的组11,由根据权利要求2的组11和SEQ ID No.630的序列的核酸探针组成;
引物-探针的组12,由根据权利要求2的组12和SEQ ID No.641的序列的核酸探针组成;
引物-探针的组13,由根据权利要求2的组13和SEQ ID No.725的序列的核酸探针组成。
5.检测人乳头瘤病毒基因型的方法,其包括:
通过使用核酸引物由LAMP扩增样本中的核酸链,从而获得扩增产物的步骤;
将扩增产物与核酸探针杂交的步骤;以及,
检测通过杂交形成的双链来检测人乳头瘤病毒基因型的步骤,
其中核酸引物和核酸探针包含由根据权利要求1所述的核酸引物的组和SEQ ID No.623的序列的核酸探针组成的引物-探针的组4。
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