[发明专利]一种基于Figla基因的超表达促进细胞向雌性生殖细胞分化的方法

说明书

技术领域

本发明属于生物技术领域，涉及一种基于Figla基因的超表达促进细胞向雌性生殖细胞分化的方法。

背景技术

雌性生殖细胞的发生是指雌性配子的形成、发育和成熟，这包括原始生殖细胞(primordial germ cell，PGC)的迁移、卵原细胞的增殖、卵泡的发生以及卵母细胞成熟。在卵巢中，原始卵泡是生殖系统最基本的单位，也是发育成优势卵泡的基础。研究结果显示，众多对卵泡和胚胎形成起调控作用的转录因子都是从早期卵泡的生长发育开始起作用的，所以早期卵泡的调控十分重要。

生殖系a因子(Figla)是第一个生殖细胞特异表达的转录因子，对早期卵泡发育中的关键基因进行调控，能直接影响原始卵泡的形成(Choi Y，Rajkovic A.Genetics of early mammalian folliculogenesis[J].Cellular and Molecular Life Sciences，2006，63(5)：579-590；Soyal S M，Amleh A，Dean J.FIGα，a germ cell-specific transcription factor required for ovarian follicle formatiaon[J].Development，2000，127：4645-4654.)。小鼠的Figla最早可以在13.5d的雌性胚胎的生殖嵴中表达，并且在卵泡和生殖细胞簇的发育过程中持续表达，对于Zp基因的表达、透明带的形成具有调节作用(Huntriss J，Gosden R，Hinkins M et al.Isolation，characterization and expression of the human Factor In the Germline alpha(FIGLA)gene in ovarian follicles and oocytes[J].Molecular Human Reproduction，2002，8(12)：1087-1095.)。

对于雌性胚胎，缺乏Figla不会影响生殖细胞的迁移和增殖，生殖嵴也会正常形成出现，但是出生后卵母细胞会迅速退化消失，不能形成原始卵泡。而且敲除Figla基因会导致雌鼠不孕(Liang L，Soyal SM，Dean J.FIGα，a germ cell specific transcription factor involved in the coordinate expression of the zona pellucida genes[J].Development，1997，124：4939-4949.)。

人类的Figla缺失或突变可能会引起不同程度的卵巢发育或卵母细胞成熟障碍，促使卵巢早衰(POF)、不孕的发生(Suzumori N，Pangas SA，Rajkovic A et al.Candidate genes for premature ovarian failure[J].Current medicinal chemistry，2007，14(3)：353-357；Van Dooren MF，Bertoli-Avella AM，Oldenburg RA.Premature ovarian failure and gene polymorphisms[J].Current opinion in obstetrics & gynecology，2009，21(4)：313-317.)。