[发明专利]一种鼻咽癌靶向磁共振对比剂及其制备方法

权利要求书

1.一种鼻咽癌靶向磁共振对比剂，其特征在于，是用3-氨丙基三乙氧基硅烷包覆或连接到超顺磁性四氧化三铁上，使Fe₃O₄表面氨基化，得到Fe₃O₄-APTES表面改性微粒，再将聚乙二醇作为Fe₃O₄-APTES表面改性微粒与EB病毒潜伏膜蛋白1单克隆抗体之间的连接臂，将二者连接起来，得到的分散稳定的Fe₃O₄-APTES-PEG-LMP1，Clone CS.1-4胶体溶液。

2.根据权利要求1所述的鼻咽癌靶向磁共振对比剂，其特征在于，所述的超顺Fe₃O₄是采用化学共沉淀的方法合成的粒径为10-15nm颗粒。

3.根据权利要求1所述的鼻咽癌靶向磁共振对比剂，其特征在于，Fe₃O₄-APTES-PEG-LMP1，Clone CS.1-4胶体微粒粒径为20-30nm。

4.根据权利要求1或2或3所述的鼻咽癌靶向磁共振对比剂，其特征在于，所述的鼻咽癌靶向磁共振对比剂是将超顺磁性Fe₃O₄与3-氨丙基三乙氧基硅烷混合反应，通过离心，超滤，和透析纯化纳米粒子；得到Fe₃O₄-APTES表面改性微粒，然后与PEG连接；再将LMP1，Clone CS.1-4和带有PEG连接臂的Fe₃O₄-APTES表面改性微粒混合，冰浴中搅拌过夜；借助于外磁场的作用对产物进行磁性分离，再经过洗涤，分散得到的磁共振对比剂。

5.根据权利要求4所述的鼻咽癌靶向磁共振对比剂，其特征在于，Fe₃O₄与APTES反应摩尔比为0.1∶1-20∶1；两者反应30分钟-1小时。

6.根据权利要求4所述的鼻咽癌靶向磁共振对比剂，其特征在于，Fe₃O₄-APTES表面改性微粒与PEG的反应摩尔比为0.1∶1-20∶1；两者反应30分钟-1小时。

7.根据权利要求4所述的鼻咽癌靶向磁共振对比剂，其特征在于，带有PEG连接臂的Fe₃O₄-APTES表面改性微粒和LMP1，Clone CS.1-4以Fe₃O₄/单抗的摩尔比1∶1-100∶1混合反应。

8.一种鼻咽癌靶向磁共振对比剂的制备方法，其特征在于，将超顺磁性Fe₃O₄与3-氨丙基三乙氧基硅烷混合反应，通过离心，超滤，和透析纯化纳米粒子；得到Fe₃O₄-APTES表面改性微粒，然后与PEG连接；再将LMP1，Clone CS.1-4和带有PEG连接臂的Fe₃O₄-APTES表面改性微粒混合，冰浴中搅拌过夜；借助于外磁场的作用对产物进行磁性分离，再经过洗涤，分散得到磁共振对比剂。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述的超顺Fe₃O₄是采用化学共沉淀的方法合成的粒径为10-15nm颗粒。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，Fe₃O₄与APTES反应摩尔比为0.1∶1-20∶1；两者反应30分钟-1小时；Fe₃O₄-APTES表面改性微粒与PEG的反应摩尔比为0.1∶1-20∶1；两者反应30分钟-1小时；带有PEG连接臂的Fe₃O₄-APTES表面改性微粒和LMP1，Clone CS.1-4以Fe₃O₄/单抗的摩尔比1∶1-100∶1混合反应。