[发明专利]修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒，包括四氧化三铁，其特征在于：

所述四氧化三铁外包覆有二氧化硅，所述以四氧化三铁为核、二氧化硅为壳的核壳结构纳米颗粒上修饰有8-氨基喹啉衍生物；

所述四氧化三铁为颗粒状，所述颗粒状四氧化三铁的粒径为150～200nm；

所述二氧化硅壳的壳厚为35～45nm。

2.根据权利要求1所述的修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒，其特征是二氧化硅壳由致密二氧化硅构成。

3.一种权利要求1所述修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒的制备方法，包括溶剂热法，其特征在于完成步骤如下：

步骤1，先按照六水三氯化铁、乙酸钠和乙二醇之间的重量比为0.8～1.2∶1.8～2.2∶30的比例，将六水三氯化铁和乙酸钠溶解于乙二醇中，并于45～55℃下搅拌至完全溶解，得到前躯液，再将前躯液置于密闭状态，于200～210℃下反应至少6h，得到沉淀物四氧化三铁纳米颗粒；

步骤2，先按照四氧化三铁和乙醇之间的重量比为0.03～0.05∶5的比例，将四氧化三铁纳米颗粒分散至乙醇中，得到分散液，再依次向分散液中滴加浓度为26～30wt％的氨水、去离子水和乙醇，混合均匀后得到混合液，其中，混合液中的四氧化三铁、氨水、去离子水和乙醇之间的重量比为0.03～0.05∶0.8～1.2∶8～12∶15，之后，向混合液中滴加浓度为10.5～14.5wt％的正硅酸乙酯乙醇溶液并超声反应至少20min，其中，正硅酸乙酯乙醇溶液与混合液中的四氧化三铁之间的重量比为10∶0.03～0.05，得到以四氧化三铁为核、二氧化硅为壳的核壳结构纳米颗粒；

步骤3，先分别按照以四氧化三铁为核、二氧化硅为壳的核壳结构纳米颗粒和甲苯之间的重量比为0.013～0.017∶25的比例，将以四氧化三铁为核、二氧化硅为壳的核壳结构纳米颗粒加入甲苯中，并超声分散至少25min，得到悬浮液，按照N-(喹啉-8-)-2-(3-三乙氧基硅烷基-丙胺基)-乙酰胺和甲苯之间的重量比为0.1361～0.1365∶25的比例，将N-(喹啉-8-)-2-(3-三乙氧基硅烷基-丙胺基)-乙酰胺溶解于甲苯中，并超声混合至少15min，得到N-(喹啉-8-)-2-(3-三乙氧基硅烷基-丙胺基)-乙酰胺甲苯溶液，再按照悬浮液和N-(喹啉-8-)-2-(3-三乙氧基硅烷基-丙胺基)-乙酰胺甲苯溶液之间的重量比为0.8～1.2∶0.8～1.2的比例，将两者混合并超声至少15min后，将其置于130～150℃下回流反应至少12h，制得修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒。

4.根据权利要求3所述的修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒的制备方法，其特征是将四氧化三铁纳米颗粒分散至乙醇中之前，先对其依次使用去离子水和乙醇各清洗两次后，再使用磁铁分离。

5.根据权利要求3所述的修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒的制备方法，其特征是将以四氧化三铁为核、二氧化硅为壳的核壳结构纳米颗粒加入甲苯中之前，先对其依次使用乙醇和去离子水分别清洗2次后，再于60℃下干燥。

6.根据权利要求3所述的修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒的制备方法，其特征是对制得的修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒依次使用甲苯、异丙醇和丙酮进行清洗提纯。

7.一种权利要求1所述修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒的用途，其特征在于：

使用荧光光谱仪测量含有二价锌离子的修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒的乙醇溶液或含有二价锌离子的修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒的水溶液的荧光强度，得到溶液中二价锌离子的含量。

8.根据权利要求7所述的修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒的用途，其特征是修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒的乙醇溶液或修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒的水溶液的浓度均为20～40wt％。