[发明专利]修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒及其制备方法和用途无效
申请号: | 201210017860.7 | 申请日: | 2012-01-16 |
公开(公告)号: | CN103207165A | 公开(公告)日: | 2013-07-17 |
发明(设计)人: | 谷瑶;孟国文;王美玲 | 申请(专利权)人: | 中国科学院合肥物质科学研究院 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;B82Y15/00;B82Y40/00;H01F1/11;H01F1/36 |
代理公司: | 合肥和瑞知识产权代理事务所(普通合伙) 34118 | 代理人: | 任岗生;王挺 |
地址: | 230031*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 修饰 氨基 喹啉 衍生物 结构 纳米 颗粒 及其 制备 方法 用途 | ||
技术领域
本发明涉及一种纳米颗粒及制备方法和用途,尤其是一种修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒及其制备方法和用途。
背景技术
众所周知,磁性纳米粒子四氧化三铁具有不同于常规磁性材料的超顺磁性,利用外磁场可将其分离和回收,外磁场消失后,其又可恢复粒子的高度分散性;然而,它却存在着比表面积或吸附容量小、适用pH值范围窄的缺陷。近期,人们为了克服四氧化三铁纳米粒子的缺陷,做出了不懈的努力,如在2008年12月3日公开的中国发明专利申请公布说明书CN 101315370A中披露的“一种3-甲基-喹啉-2-羧酸的免疫荧光PCR检测方法”。该说明书中提及的检测含喹啉化合物的方法所使用的探针基底为四氧化三铁与硅烷化合物的表面修饰有抗原;探针基底的制备为先使用FeSO4·7H2O溶液、FeCl3·6H2O溶液和NaOH溶液获得沉淀物Fe3O4,再向Fe3O4的乙醇水溶液中滴加3-氨丙基三乙氧基硅烷,得到中间产物——四氧化三铁外包覆有氨基功能化的二氧化硅壳,之后,将中间产物与抗原发生缩合反应,得到特异性较强的探针基底。但是,无论是探针基底,还是其制备方法,均存在着不足之处,首先,探针基底只能用于检测大分子物质,如说明书中所指,而不能用于检测重金属离子,尤为不能用于检测二价锌离子;其次,制备方法不仅不能得到用于检测重金属离子的最终产物,还需较长的制备时间。
发明内容
本发明要解决的技术问题为克服现有技术中的不足之处,提供一种能快速检测溶液中痕量二价锌离子的修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒。
本发明要解决的另一个技术问题为提供一种上述修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒的制备方法。
本发明要解决的还有一个技术问题为提供一种上述修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒的用途。
为解决本发明的技术问题,所采用的技术方案为:修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒包括四氧化三铁,特别是,
所述四氧化三铁外包覆有二氧化硅,所述以四氧化三铁为核、二氧化硅为壳的核壳结构纳米颗粒上修饰有8-氨基喹啉衍生物;
所述四氧化三铁为颗粒状,所述颗粒状四氧化三铁的粒径为150~200nm;
所述二氧化硅壳的壳厚为35~45nm。
作为修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒的进一步改进,所述的二氧化硅壳由致密二氧化硅构成。
为解决本发明的另一个技术问题,所采用的另一个技术方案为:上述修饰有8-氨基喹啉衍生物的核壳结构纳米颗粒的制备方法包括溶剂热法,特别是完成步骤如下:
步骤1,先按照六水三氯化铁(FeCl3·6H2O)、乙酸钠和乙二醇之间的重量比为0.8~1.2∶1.8~2.2∶30的比例,将六水三氯化铁和乙酸钠溶解于乙二醇中,并于45~55℃下搅拌至完全溶解,得到前躯液,再将前躯液置于密闭状态,于200~210℃下反应至少6h,得到沉淀物四氧化三铁纳米颗粒;
步骤2,先按照四氧化三铁和乙醇之间的重量比为0.03~0.05∶5的比例,将四氧化三铁纳米颗粒分散至乙醇中,得到分散液,再依次向分散液中滴加浓度为26~30wt%的氨水、去离子水和乙醇,混合均匀后得到混合液,其中,混合液中的四氧化三铁、氨水、去离子水和乙醇之间的重量比为0.03~0.05∶0.8~1.2∶8~12∶15,之后,向混合液中滴加浓度为10.5~14.5wt%的正硅酸乙酯乙醇溶液并超声反应至少20min,其中,正硅酸乙酯乙醇溶液与混合液中的四氧化三铁之间的重量比为10∶0.03~0.05,得到以四氧化三铁为核、二氧化硅为壳的核壳结构纳米颗粒;
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