[发明专利]一种人类骨髓、脐带血或外周血干细胞样本密度分离液及干细胞分离方法有效

专利信息
申请号: 201210017987.9 申请日: 2012-01-19
公开(公告)号: CN102604892A 公开(公告)日: 2012-07-25
发明(设计)人: 唐明淇 申请(专利权)人: 唐明淇
主分类号: C12N5/0789 分类号: C12N5/0789
代理公司: 北京思创毕升专利事务所 11218 代理人: 韦庆文
地址: 100101 北京市朝阳*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 人类 骨髓 脐带血 外周血 干细胞 样本 密度 分离 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及生物医学技术中的人类干细胞分离领域,具体来说,涉及一种人类骨髓、脐带血或外周血干细胞样本密度分离液及干细胞分离方法。

背景技术

现有技术中,用于人类血液细胞分离的方法包括免疫磁珠法、流式细胞仪法、血细胞分离机法和培养扩增法等方法。

免疫磁珠法是将已知的抗体包被在磁珠微粒上,使磁珠微粒与人类血液混合。呈抗原抗体阳性的细胞粘附在磁珠上,通过一条磁性管道,磁珠被吸附在管壁上;其它没有结合磁珠的细胞都流走后,去除管道磁性,搜集所有含有磁珠的细胞。存在问题:造价高,中低收入患者不适用。对细胞本身活性有损伤,影响细胞治疗疗效。

流式细胞仪法的分选功能是由细胞分选器完成的。其过程是:由喷嘴射出的液柱被分割成一连串的小水滴,根据选定的某个参数由逻辑电路判明是否将被分选,而后由充电电路对选定细胞液滴充电,带电液滴携带细胞通过静电场而发生偏转,落入收集器中;其它液体被当作废液抽吸掉,某些类型的仪器也有采用捕获管来进行分选的。存在问题,一台流式细胞仪造价300-500万元,标记用抗体1500-5000元一支,造价高,标记物有致癌性,应用于临床不安全,只能适用于科研。

血细胞分离机法主要用于分离外周血,先给患者注射动员剂,然后使患者外周血经过血细胞分离机循环过滤,得到一定范围直径的细胞,用于细胞治疗。存在问题:打动员剂增加治疗负担,分离后细胞液体积过大,患者承担一定的生命危险。

培养扩增法是在采集人类血液后,加入试剂置于培养箱扩增,1周后清洗使用。存在问题:污染率高,干细胞向未知方向分化为未知干细胞,时间长。

现有技术中,已经公开的涉及骨髓和血液分离专利文献包括:

申请号200510130326.7,名称:一种分离细胞的方法及专用细胞分离液。该分离细胞的方法缺点:上述方法针对鸡,牛,人血液需要做各种调整,准确度堪忧,由于添加了表面活性剂,分离出的细胞未知,只能用于简单的细胞试验使用。

申请号200610035900.5,名称:一种干细胞分离液及其用于干细胞分离的方法。该干细胞分离液和干细胞分离的方法的缺点:需要配制工作液,需要调节密度,只能搜集密度在1.083g/ml范围内的细胞,即搜集到的细胞较杂,而可用于治疗所需要的目标细胞数量少,并且对于脐带血来说,使用该方法去除红细胞不净,最终临床应用的时候会导致患者产生排异反应。

申请号200610114475.9名称:用于分离骨髓单个核细胞的试剂盒。使用该试剂盒的缺点:使用该试剂盒直接分离血液中的干细胞,数量不足以临床治疗使用,所以该方法进行了细胞培养,培养的细胞污染率高,体外模拟体内环境使细胞扩增,导致培养出的细胞有形态没功能,不能用于临床治疗。

申请号200610106875.5名称:一种有核细胞体外分离试剂盒及其应用方法。缺点:此试剂盒及其应用方法所用的HISTOPAGUE1077为密度1.077g/ml的淋巴细胞分离液,经此分离后的细胞绝大多数为淋巴细胞,这样导致细胞中能够用于治疗的干细胞占少数,影响临床疗效。

申请号200710137781.9名称:骨髓脐带血干细胞体外分离试剂盒及其应用方法。缺点:该试剂盒的使用中添加了Lin抗体,导致成本大大提高,投入到临床使用后,给中低收入患者造成经济负担,导致患者看不起病,接受不起细胞治疗,并且使用了Lin抗体对细胞清洗造成了较大负担,此种物质进入人体后会发生何种变化还是未知数。

以上专利文献公开的试剂盒或其使用方法存在原料来源复杂,配制繁琐,对于分离哪种血液针对性不强(因为人类血和动物血细胞存在一定差异),获得的分离液用与治疗难以控制等缺点。

因此,以上仅适用于实验,现今临床治疗应用较多的提取干细胞得方法大致有3种:

1:过筛方法,例如血细胞分离机,是将血液直接过筛,筛选细胞体积较大的细胞用于治疗,其中包含部分红细胞,部分干细胞,部分白细胞,部分淋巴细胞等,体积较大约在50ml-150ml左右,直接注入人体治疗心脏无法承受;

2:标记法:用抗体对所需要细胞进行标记,然后再洗脱标记物,用于治疗,对于未知的标记物致癌性有待研究;

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