[发明专利]一种治疗糖耐量低减的中药提取物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗糖耐量减低的中药提取物，是以下述质量份的六味中药为原料提取得到的：桑白皮750-1500份、丹参750-1500份、黄连300-600份、大黄300-600份、夏枯草600-1200份和泽泻400-800份。

2.根据权利要求1所述的中药提取物，其特征在于：所述中药的提取物是按照权利要求3-8中任一项所述方法制备得到的。

3.制备权利要求1所述的治疗糖耐量减低的中药提取物的方法，包括下述步骤：

1)将桑白皮、黄连和大黄三味药材混合后加水煎煮，收集煎煮液；将所述煎煮液浓缩至清膏，向所述清膏中加入乙醇，搅匀，静置，收集上清液；

2)将丹参、夏枯草和泽泻三味药材混合后用质量浓度为60％80％的乙醇水溶液回流提取，收集提取液；

3)将步骤1)得到的上清液和步骤2)得到的提取液合并，即得所述中药提取物的溶液；其中，步骤1)、2)不分先后顺序。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述煎煮至少进行2次；每次煎煮时，加水量为桑白皮、黄连和大黄三味药材质量之和的8-12倍，每次煎煮的时间为1-2小时；所述煎煮的温度为100-110℃。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述清膏为75℃测定的相对密度为1.10-1.15的清膏；所述乙醇的加入量为清膏质量的2-3倍；所述静置的时间为24-48小时。

6.根据权利要求3-5中任一项所述的方法，其特征在于：步骤2)中所述回流提取至少进行2次；每次提取时，所述质量浓度为60％-80％乙醇水溶液的加入量为丹参、夏枯草和泽泻质量之和的5-8倍；每次提取的时间为1-2小时。

7.根据权利要求3-6中任一项所述的方法，其特征在于：所述方法还包括下述步骤：将上清液和提取液的合并液浓缩至75℃测定相对密度为1.30～1.35的稠膏，减压干燥、粉碎，即得所述中药提取物粉末；

或将所述上清液和提取液分别浓缩至75℃测定相对密度为1.30～1.35的稠膏；将所述稠膏合并、减压干燥、粉碎，即得所述中药提取物粉末。

8.权利要求1或2所述中药提取物在制备治疗糖耐量减低的药物中的应用。

9.一种用于治疗糖耐量减低的药物，含有权利要求1或2所述的中药提取物以及药学上可接受的载体。

10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于：所述药物由下述质量份的物质组成：权利要求1或2所述中药提取物500-1000份、可溶性淀粉250-500份、糊精250-500份和甜菊苷10-20份；所述药物的剂型为颗粒剂。