[发明专利]抑制组蛋白去乙酰酶的物质的组成和使用无效
| 申请号： | 201210025805.2 | 申请日： | 2012-02-07 |
| 公开（公告）号： | CN102584737A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 余强;王彤 | 申请（专利权）人： | 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/56 | 分类号： | C07D263/56;C07D413/04;C07D417/04;C07D277/64;C07D235/16;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抑制 组蛋白 乙酰 物质 组成 使用 | ||
1.本发明目的是提供结构如通式1所示化合物：
通式I
包括各种盐，前药形式，以及互变异构体，其中
X选自-OH，或结构式
R3选自：H，卤素，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基，芳基，杂环，其中芳基或杂环可以被以下R”基团单取代或多取代，-OR’，-SR’，-NHR’，NR’2，-CN，-COOR’，-OC(O)R’，N (R’)2，-NHC(O) R’，-C(O)NE(R’)2，-NC(O)2R’，-OC(O)N(R’)2，-S(O)2R’或-NHS(O)2R’；R”选自H，卤素，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基，-OR’，-SR’，NHR’，-NR’2，-CN，-COOR’，-OC(O)R’，N (R’)2，-NHC(O)R’，-C(O)NE(R’)2，-NC(O)2R’，-OC(O)N(R’)2，-S(O)2R’或-NHS(O)2R’；以上R’选自H，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基；
m是一选自5到10的整数；
Q选自NR’，O或S；R’选自H，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基；
R1和R2各自独立选自：H，卤素，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基，芳基，杂环，其中芳基或杂环可以被以下R”基团单取代或多取代，-OR’，-SR’，-NHR’，-NR’2，-CN，-COOR’，-OC(O)R’，N (R’)2，-NHC(O) R’，-C(O)NE(R’)2，-NC(O)2R’，-OC(O)N(R’)2，-S(O)2R’或-NHS(O)2R’；R”选自H，卤素，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基，-OR’，-SR’，-NHR’，-NR’2，-CN，-COOR’，-OC(O)R’，N(R’)2，-NHC(O) R’，-C(O)NE(R’)2，-NC(O)2R’，-OC(O)N(R’)2，-S(O)2R’或-NHS(O)2R’；以上R’选自H，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基。
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