[发明专利]功能化改性的中空介孔或核/壳介孔二氧化硅纳米颗粒的制备方法

权利要求书

1.一种功能化改性的中空介孔或核/壳介孔SiO₂纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括：将带有长链官能团的硅烷偶联剂和硅源均匀混合后加入含有单分散SiO₂纳米粒子的碱性溶液中、将反应产物离心分离后制得实心核/壳介孔SiO₂纳米球的合成步骤（1）；将合成工序制得的实心核/壳介孔SiO₂纳米球分散于碱性溶液中水热反应处理获得功能化改性的中空介孔或核/壳介孔SiO₂纳米颗粒的步骤（2）。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，控制所述步骤（2）中水热反应温度为70～80℃，水热反应时间为30～60min，以制得功能化改性的中空介孔SiO₂纳米颗粒。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，控制所述步骤（2）中水热反应温度为70～80℃，水热反应时间为10～30min，以制得功能化改性的核/壳介孔SiO₂纳米颗粒。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂含有的长链官能团团字数为3，6或10；所述长链官能团为氨基、长链氨基或氟碳链。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂为3-氨丙基三甲氧基硅烷，N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺，或1H,1H,2H,2H-全氟癸基三乙氧基硅烷。

6.一种根据权利要求1至5中任一项所述的制备方法制得的功能化改性的中空介孔或核/壳介孔SiO₂纳米颗粒，其特征在于，所述颗粒的粒径为250～450nm。

7.一种在权利要求6的功能化改性的中空介孔SiO₂纳米颗粒的中空介孔中原位合成金纳米颗粒的方法，其特征在于包括，将中空介孔SiO₂纳米颗粒分散在一定浓度的氯金酸溶液中、一定条件下水热反应制得以金纳米颗粒为核的核/壳结构介孔氧化硅球的步骤（3）。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，在步骤（3）中所述水热反应温度为75～85℃，水热反应时间为40～120min。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，通过超声分散将中空介孔SiO₂纳米颗粒分散在一定浓度的氯金酸溶液中40～60min。

10.一种根据权利要求7至9中任一项所述的制备方法制得的以金纳米颗粒为核的核/壳结构介孔氧化硅球，其特征在于，所述金纳米颗粒大小为20～100nm。