[发明专利]视黄酸及其衍生物在制备治疗肝纤维化药物中的应用有效
申请号: | 201210029865.1 | 申请日: | 2012-02-10 |
公开(公告)号: | CN102526012A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 董磊 | 申请(专利权)人: | 合肥博太医药生物技术发展有限公司 |
主分类号: | A61K31/203 | 分类号: | A61K31/203;A61K31/11;A61K31/07;A61P1/16 |
代理公司: | 合肥天明专利事务所 34115 | 代理人: | 金凯 |
地址: | 230088 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 视黄酸 及其 衍生物 制备 治疗 纤维化 药物 中的 应用 | ||
1.具有下述结构式(Ⅰ)的视黄酸及其衍生物在制备治疗肝纤维化药物中的应用,
(Ⅰ)
其中,R1为-COOH或-COH或 CH2OH;R2, R4, R5, R6, R8, R9各自为H或C1-C6烷烃基;R3, R7各自为H或C1-C6烷烃基或芳香基或卤素或硝基或烷氧基。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于:R1为-COOH;R2, R4, R5, R6, R8, R9均为H;R3为H或C1-C6烷烃基,R7为H或C1-C6烷烃基或未取代苯基或烷基取代苯基或卤素或硝基或烷氧基。
3.如权利要求1所述的应用,其特征在于:R1为-COOH;R2, R4, R5, R6, R7,R8, R9均为H;R3为未取代苯基或烷基取代苯基或卤素或硝基或烷氧基。
4.如权利要求1所述的应用,其特征在于:R1为-COOH;R2, R4, R5, R6, R8, R9均为H;R3为未取代苯基或烷基取代苯基或卤素或硝基或烷氧基,R7为未取代或烷基取代苯基。
5.如权利要求4所述的应用,其特征在于:R7为对甲基苯基。
6.具有下述结构式(II)的视黄酸衍生物在制备治疗肝纤维化药物中的应用,
(II)
其中,R1’为-COOH或-COH或 CH2OH;R2’ ,R4’, R5’, R6’, R8’, R9’各自为H或C1-C6烷烃基;R3’, R7’各自为H或C1-C6烷烃基或芳香基或卤素或硝基或烷氧基。
7.如权利要求6所述的应用,其特征在于:R1’为-COOH;R2’, R4’, R5’, R6’, R8’, R9’均为H;R3’为H或C1-C6烷烃基,R7’为H或C1-C6烷烃基或未取代苯基或烷基取代苯基或卤素或硝基或烷氧基。
8.如权利要求6所述的应用,其特征在于:R1’为-COOH;R2’, R4’, R5’, R6’, R7’,R8’, R9’均为H;R3’为未取代苯基或烷基取代苯基或卤素或硝基或烷氧基。
9.如权利要求6所述的应用,其特征在于:R1’为-COOH;R2’, R4’, R5’, R6’, R8’, R9’均为H;R3’为H或C1-C6烷烃基或未取代苯基或烷基取代苯基或卤素或硝基或烷氧基,R7’为未取代或烷基取代苯基。
10.如权利要求1-9中任一项所述的应用,其特征在于:所述视黄酸及其衍生物按照常规药物制剂的方法制成药学上可接受的剂型。
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