[发明专利]一种高虫草素含量北冬虫夏草胶囊的制备方法无效
申请号: | 201210035541.9 | 申请日: | 2012-02-16 |
公开(公告)号: | CN103251034A | 公开(公告)日: | 2013-08-21 |
发明(设计)人: | 张刚;范培萍;费翅鲲;黄克文;范连花;沈珍芳;许瑨 | 申请(专利权)人: | 上海高博特生物保健品有限公司 |
主分类号: | A23L1/28 | 分类号: | A23L1/28;A23L1/29;A01G1/04;C05G1/00 |
代理公司: | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人: | 王巍 |
地址: | 201619 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 虫草 含量 冬虫夏草 胶囊 制备 方法 | ||
1.一种高虫草素含量北虫草胶囊的制备方法,其特征在于,该方法包括下列步骤:
(1)菌种制备:从野生虫草中分离得到的北冬虫夏草母种,蛹虫草拟青霉Cordyceps militaris,CGMCC NO.1823接入改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基中,18℃-25℃,避光培养10-12天,再接入改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基中进行培养,18℃-25℃,摇床培养5天,培养好的北冬虫夏草菌液原种液于温度4-10℃储存,备用;
(2)配料装瓶
培养瓶体积为255ml,每个培养瓶中加入大米20-30g,水24-40ml,混匀后上盖,准备灭菌;
(3)灭菌
将培养瓶排列整齐放入灭菌锅内,在121℃下,高压蒸汽灭菌20-30分钟,冷却后,取出,准备接种;
(4)接种
将步骤(1)培养的北冬虫夏草菌液原种液,按每个灭菌后的培养瓶中加入2.5ml的原种液进行接种;
(5)培养
接种后的北冬虫夏草培养瓶,移至培养架中,控制培养温度18℃-25℃,湿度控制在65%-95%,每天光照9小时,光照强度为1500lx-3500lx,每天通风1-3小时,培养45-60天;
(6)采收
将培养成熟的北冬虫夏草,长度为6-10cm,直径为0.2-0.4cm进行采收,摆放在采收盘;
(7)风干
将北冬虫夏草采收盘置于风干架上,保持室内温度40-48℃,20-24小时,测北冬虫夏草子实体水分<12%;
(8)粉碎
风干后的北冬虫夏草粉碎至80目;
(9)胶囊充填
粉碎后的北冬虫草粉充填入胶囊。
2.根据权利要求1所述的一种高虫草素含量北虫草胶囊的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基配方,每1000ml:
土豆190-210g 蔗糖19-21g 琼脂19-21g
加水至1000ml;
原种培养基配方,每1000ml:
土豆190-210g 蔗糖9-11g 蛋白胨0.9-1.1g 胡萝卜9-11g洋葱9-11g 蘑菇9-11g 鸡蛋4-6g 明矾0.04-0.06g 碳酸氢钠0.9-1.1g
加水至1000ml。
3.根据权利要求1所述的一种高虫草素含量北虫草胶囊的制备方法,其特征在于,所述制得的的北冬虫草胶囊中北冬虫夏草的虫草素含量为1.4%-1.7%。
4.一种用于权利要求1所述高虫草素含量北虫草胶囊制备方法的北冬虫夏草菌株,其特征在于,所述菌株为蛹虫草拟青霉Cordyceps militaris,保藏号CGMCC NO.1823。
5.根据权利要求4所述的北冬虫夏草菌株,其特征在于,所述菌株通过下列方法制备:
(1)野生北冬虫夏草先用野生北冬虫夏草8-10倍量W/W 75%酒精清洗,再用1%HgCl2溶液以完全浸没样品为准,浸泡2min,然后用野生北冬虫夏草8-10倍量W/W无菌水分4次洗,每次2-2.5倍量W/W;
(2)菌种培养:清洗干净的野生北冬虫夏草进行蛹虫草孢子分离:野生北冬虫夏草用改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基平板培养,形成分生孢子,再挑取分生孢子用10-20ml无菌水制成孢子菌悬液;将该孢子菌悬液,再接种至改良PDA培养基中进行第二次培养,分离得到纯的菌株北冬虫夏草菌株CGMCC NO.1823。
6.根据权利要求5所述的北冬虫夏草菌株,其特征在于,所述步骤(2)的每次菌种培养条件:
(1)改良PDA培养基配方:每1000ml:
土豆190-210g 蔗糖19-21g 琼脂19-21g
加水补足1000ml;
(2)避光,温度18℃-25℃,培养10-12天。
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