[发明专利]一种基于M基因的尼帕病毒荧光RT-PCR检测方法无效
| 申请号： | 201210043025.0 | 申请日： | 2012-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN102559935A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 王建华;王玉玲;王乃福;赵祥平;陈本龙;吴绍强 | 申请（专利权）人： | 天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/93 |
| 代理公司： | 天津市鼎和专利商标代理有限公司 12101 | 代理人： | 李凤 |
| 地址： | 300461 天津市塘沽区天津港保税区京*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 基因 病毒 荧光 rt pcr 检测 方法 | ||
1.一种基于M基因的尼帕病毒荧光RT-PCR检测方法，其特征在于选取尼帕病毒基因组M基因的保守区序列作为PCR扩增的靶序列，合成特异性的引物和Taqman-MGB探针对尼帕病毒进行定性检测，其特征在于所述引物对和Taqman-MGB探针序列为：
NIPHAMP 1：5’-GATGGACATCAATCCTTG-3’，
NIPHAMP2：5’-CTCTCTTGGAACAGAAGG-3’，
NIPHAMProbe：5’-CTGCTACTCGGCTGATCTCACA-3’；
探针序列的5’端标记荧光发光基团，3’端标记末端连接MGB的非荧光淬灭基团。
2.一种如权利要求1所述的基于M基因的尼帕病毒荧光RT-PCR检测方法，其特征在于引物对和Taqman-MGB探针是所述引物序列的互补序列。
3.一种如权利要求1所述的基于M基因的尼帕病毒荧光RT-PCR检测方法，其特征在于引物对和Taqman-MGB探针是所述引物序列同源性大于75％的序列。
4.根据权利要求1、2或3所述的一种基于M基因的尼帕病毒荧光RT-PCR检测方法，其特征在于标记探针的荧光发光基团是FAM、TET、JOE、HEX、NED荧光报告基团的其中任意一种。
5.一种尼帕病毒Taqman-MGB探针实时荧光RT-PCR检测试剂盒，其特征在于包含采用权利要求1、2、3或4所述引物和探针制备的部件。
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