[发明专利]一种治疗皮肤病的外用药物及其应用

权利要求书

1.一种治疗皮肤病的外用药物，其特征是:由药物活性成分和药学上可接受的辅料组成，所述药物活性成分为丙酸倍氯米松和阿达帕林的混合物，或者为丙酸倍氯米松和阿维A的混合物，或者为丙酸倍氯米松、阿达帕林和阿维A的混合物。

2.根据权利要求1所述的外用药物，其特征是:药物活性成分为丙酸倍氯米松和阿达帕林时，丙酸倍氯米松与阿达帕林的质量比为1:0.2-20；药物活性成分为丙酸倍氯米松和阿维A时，丙酸倍氯米松与阿维A的质量比为1:0.4～20；药物活性成分为丙酸倍氯米松与阿达帕林和阿维A时，丙酸倍氯米松与阿达帕林和阿维A的质量比为1:0.2～20:0.4～20。

3.根据权利要求2所述的外用药物，其特征是:药物活性成分为丙酸倍氯米松和阿达帕林时，丙酸倍氯米松与阿达帕林的质量比为1:1～10；药物活性成分为丙酸倍氯米松和阿维A时，丙酸倍氯米松与阿维A的质量比为1:1～10；药物活性成分为丙酸倍氯米松与阿达帕林和阿维A时，丙酸倍氯米松与阿达帕林和阿维A的质量比为1:1～10:1～10。

4.根据权利要求1、2或3所述的外用药物，其特征是:药物活性成分为丙酸倍氯米松和阿达帕林时，丙酸倍氯米松的含量为药物总量的0.005～0.1wt%，阿达帕林的含量为药物总量的0.02～1.0wt%；药物活性成分为丙酸倍氯米松和阿维A时，丙酸倍氯米松的含量为药物总量的0.005～0.2wt%，阿维A的含量为药物总量的0.02～2.0wt%；药物活性成分为丙酸倍氯米松与阿达帕林和阿维A时，丙酸倍氯米松的含量为药物总量的0.005～0.2wt%，阿达帕林的含量为药物总量的0.02～1.0wt%，阿维A的含量为药物总量的0.02～2.0wt%。

5.根据权利要求4所述的外用药物，其特征是:药物活性成分为丙酸倍氯米松和阿达帕林时，丙酸倍氯米松的含量为药物总量的0.01～0.1wt%，阿达帕林的含量为药物总量的0.04～1.0wt%；药物活性成分为丙酸倍氯米松和阿维A时，丙酸倍氯米松的含量为药物总量的0.01～0.2wt%，阿维A的含量为药物总量的0.04～2.0wt%；药物活性成分为丙酸倍氯米松与阿达帕林和阿维A时，丙酸倍氯米松的含量为药物总量的0.01～0.2wt%，阿达帕林的含量为药物总量的0.04～1.0wt%，阿维A的含量为药物总量的0.04～2.0wt%。

6.根据权利要求1所述的外用药物，其特征是:其剂型为任意医学上可接受的外用药物制剂。

7.根据权利要求1所述的外用药物，其特征是:所述辅料包括凡士林、液体石蜡、固体石蜡、羊毛脂、羊毛醇、蜂蜡、二甲基硅油、乳化剂、抗氧剂、抑菌剂、乙醇、丙二醇、甘油、尿素、三乙醇胺、二乙醇胺、卡波姆、羟丙甲纤维素、羧甲淀粉钠、羧甲纤维素钠、十六醇、十八醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、司盘、吐温、聚乙二醇、硅酸铝镁胶体、己二醇、聚烷基萘磺酸钠、可可豆二乙酰乙酸钠、亚油酸酰胺二乙醇胺、乙氧基化羊毛酯、月桂酸二乙醇胺、月桂酸肉豆蔻酸二乙醇胺和十二烷基硫酸钠中的至少一种。

8.阿维A和阿达帕林中的至少一种与丙酸倍氯米松联合用药在制备治疗皮肤病的药物中的应用，其特征是:丙酸倍氯米松和阿达帕林联合用药时，丙酸倍氯米松与阿达帕林的质量比为1:0.2-20；丙酸倍氯米松和阿维A联合用药时，丙酸倍氯米松与阿维A的质量比为1:0.4～20；丙酸倍氯米松、阿达帕林和阿维A联合用药时，丙酸倍氯米松：阿达帕林：阿维A的质量比为1:0.2～20:0.4～20。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征是：丙酸倍氯米松和阿达帕林联合用药时，丙酸倍氯米松与阿达帕林的质量比为1:1～10；丙酸倍氯米松和阿维A联合用药时，丙酸倍氯米松与阿维A的质量比为1:1～10；丙酸倍氯米松、阿达帕林和阿维A联合用药时，丙酸倍氯米松：阿达帕林：阿维A的质量比为1:1～10:1～10。

10.一种治疗皮肤病的药物，其特征是:原料药之一为质量比为1:0.2-20的丙酸倍氯米松和阿达帕林，或者为质量比为1:0.4～20的丙酸倍氯米松和阿维A，或者为质量比为1:0.2～20:0.4～20的丙酸倍氯米松、阿达帕林和阿维A。