[发明专利]一种诊断急性髓细胞白血病的试剂盒有效
申请号: | 201210058451.1 | 申请日: | 2012-03-07 |
公开(公告)号: | CN102643899B | 公开(公告)日: | 2015-02-11 |
发明(设计)人: | 李云森;王征;王艳萍 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海锋 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 诊断 急性 细胞 白血病 试剂盒 | ||
1.一种诊断急性髓细胞白血病的试剂盒,包括:逆转录体系和PCR扩增体系;其特征在于,所述逆转录体系包括:重复T寡核苷酸Ologo dT、逆转录反应液、RNA酶抑制剂、dNTPs;所述PCR扩增体系包括:SYBR Green聚合酶链反应体系、引物对;
其中,所述逆转录反应液含有焦炭酸二乙酯处理的水、M-MLV逆转录酶缓冲液;所述SYBR Green聚合酶链反应体系含有PCR缓冲液、模板cDNA、dNTPs、SYBR Green荧光染料;所述引物对为可扩增人Lc3合成酶β3Gn-T5和人β-actin的引物对;
所述引物对由上游引物和下游引物组成,其中人Lc3合成酶β3Gn-T5上游引物具有SEQ ID No.1所示序列:5′-ttttggattggtcgtgttcat-3′;下游引物具有SEQ ID No.2所示序列:5′-cggctgtgtagtcagggtaag-3′;人β-actin上游引物具有SEQ ID No.3所示序列:5′-CACCATTGGCAATGAGCGGTTCC-3′;下游引物具有SEQ ID No.4所示序列:5′-GTAGTTTCGTGGATGCCACAGG-3′。
2.根据权利要求1所述诊断急性髓细胞白血病的试剂盒,其特征在于,所述模板cDNA包括:正常人骨髓样本cDNA和急性髓细胞白血病患者骨髓样本cDNA,其中,正常人骨髓样本cDNA作为阴性对照,急性髓细胞白血病患者骨髓样本cDNA作为阳性对照。
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