[发明专利]金线莲醣苷的定量分析方法及分离方法有效
申请号: | 201210059603.X | 申请日: | 2012-03-08 |
公开(公告)号: | CN103308541A | 公开(公告)日: | 2013-09-18 |
发明(设计)人: | 吴天赏;湛琇惠;吴金滨;郭昭麟 | 申请(专利权)人: | 中国医药大学 |
主分类号: | G01N24/08 | 分类号: | G01N24/08 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 李柏 |
地址: | 中国台湾*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 金线莲醣苷 定量分析 方法 分离 | ||
1.一种定量分析金线莲醣苷的方法,包含下列步骤:
a)提供金线莲醣苷的粗萃取物;
b)层析分离该粗萃取物以得到含有下列式1的金线莲醣苷及不含对以下步骤c)的金线莲醣苷1的质子核磁共振分析产生干扰的干扰物的样品;
c)对该样品进行质子核磁共振分析(1H NMR),其中反丁烯二酸被使用作为内标准品;及
d)对所得到的1H NMR图谱中在δ2.88化学位移处的讯号峰的进行积分,得到代表金线莲醣苷1的面积,及对δ6.50化学位移处的讯号峰的进行积分,得到代表反丁烯二酸的面积,及利用该金线莲醣苷1的面积对该反丁烯二酸的面积的比值计算出该样品中的金线莲醣苷1的含量。
2.如权利要求1所述的方法,其中该样品除了含有该金线莲醣苷1外,进一步含有具有下列结构的化合物2、化合物3、化合物4及化合物5中的至少一种;
及利用该1H NMR图谱中在化学位移处δ2.47、δ1.12、δ7.05及δ7.84的讯号峰的积分面积对反丁烯二酸的该积分面积的比值计算出该样品中的化合物2、化合物3、化合物4及化合物5的含量。
3.如权利要求1所述的方法,其中该1H NMR分析使用含有氘的极性溶剂。
4.如权利要求1所述的方法,其中该1H NMR分析使用重水作为溶剂。
5.如权利要求1所述的方法,其中步骤b)的层析包含使用一逆相层析管柱进行该层析分离,及依序以第一冲提液及第二冲提液冲提该逆相层析管柱,及收集第二冲提液所产生的溶离液作为该样品的来源,其中该第一冲提液为水,及该第二冲提液为水与甲醇或乙醇的混合液。
6.如权利要求5所述的方法,其中该逆相层析管柱为大孔树脂或葡聚糖凝胶管柱,及该第二冲提液为水与甲醇的混合液,其中水与甲醇的体积比为9∶1至6∶4。
7.如权利要求6所述的方法,其中该第二冲提液为水与甲醇的混合液,其中水与甲醇的体积比为7∶3。
8.如权利要求1所述的方法,其中步骤a)的粗萃取物的提供包含以水、有机溶剂或它们的混合物萃取新鲜金线莲植物或干燥的金线莲植物产品,及浓缩萃取液得到该粗萃取物。
9.如权利要求1所述的方法,其中步骤a)的粗萃取物的提供包含以甲醇萃取新鲜金线莲植物或干燥的金线莲植物产品。
10.一种从金线莲植物分离出金线莲醣苷的方法,包含下列步骤:
a)提供含有金线莲醣苷的粗萃取物;及
b)层析分离该粗萃取物以得到含有下列式1的金线莲醣苷
其中步骤b)的层析包含使用一逆相层析管柱进行该层析分离,及依序以第一冲提液及第二冲提液冲提该逆相层析管柱,及收集第二冲提液所产生的中段溶离液,挥发移除该溶离液中的溶剂而获得金线莲醣苷,其中该第一冲提液为水,及该第二冲提液为水与甲醇或乙醇的混合液。
11.如权利要求10所述的方法,其中该逆相层析管柱为硅胶管柱,及该第二冲提液为水与甲醇的混合液,其中水与甲醇的体积比为9∶1至6∶4。
12.如权利要求11所述的方法,其中该第二冲提液为水与甲醇的混合液,其中水与甲醇的体积比为8∶2。
13.如权利要求10所述的方法,其中步骤a)的粗萃取物的提供包含以水、有机溶剂或它们的混合物萃取新鲜金线莲植物或干燥的金线莲植物产品,及浓缩萃取液得到该粗萃取物。
14.如权利要求10所述的方法,其中步骤a)的粗萃取物的提供包含以甲醇萃取新鲜金线莲植物或干燥的金线莲植物产品。
15.如权利要求10所述的方法,其中步骤b)得到的产物被作为进料再重复该步骤b)一次。
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