[发明专利]一种预防或/和治疗压疮的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种预防或/和治疗压疮的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的药剂：

丹参3-10份、红花1-6份、黄柏3-10份、黄芩3-10份、冰片1-5份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的药剂：

丹参5份、红花3份、黄柏5份、黄芩5份、冰片3份。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于：它是由丹参、红花、黄柏、黄芩的水或有机溶剂提取物为活性成分，加入冰片及药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的外用制剂。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：所述的外用制剂是喷雾剂、散剂、膏剂、巴布膏。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述的喷雾剂每100ml含丹参酮IIA不低于4mg，含丹酚酸B不低于60mg，含盐酸小檗碱不低于90mg。

6.一种制备权利要求1所述的药物组合物的方法，它包括如下步骤：

a、称取重量配比的原料药；

b、丹参加入浓度为50～95％的乙醇回流提取，提取液滤过备用；

c、红花加水煎煮，水煎液滤过备用；

d、将步骤b丹参乙醇提取后药渣、步骤c红花水提后药渣与黄柏、黄芩加水煎煮，水煎液滤过备用；

e、将步骤c和步骤d的水煎液浓缩至相对密度为1.05～1.10的清膏，加入乙醇使含醇量为50％～60％，静置12～24小时，取上清液；

f、将步骤e中的上清液合并丹参醇提液，回收乙醇至无醇味，取浓缩液；

g、将浓缩液加入乙醇使含醇量为50％～60％，加入冰片；再加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的外用制剂。

7.根据权利要求6所述的制备方法，它包括如下步骤：步骤b所述的乙醇浓度为60％。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤d所述黄芩煎煮方法为：待水沸后放入黄芩。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤g所述的药学上可接受的辅助性成分为洗必泰。

10.权利要求1-5任一项所述的药物组合物在制备预防或/和治疗压疮的药物中的用途。