[发明专利]催化裂化助催化剂的制备方法有效
申请号: | 201210061876.8 | 申请日: | 2012-03-09 |
公开(公告)号: | CN103301870A | 公开(公告)日: | 2013-09-18 |
发明(设计)人: | 高雄厚;熊晓云;刘宏海;王宝杰;张莉;赵红娟;赵晓争;黄世英;胡清勋;曹庚振;潘志爽;侯凯军;郑云锋 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司 |
主分类号: | B01J29/08 | 分类号: | B01J29/08;B01J35/10;C10G11/05 |
代理公司: | 北京市中实友知识产权代理有限责任公司 11013 | 代理人: | 张茵 |
地址: | 100007 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 催化裂化 催化剂 制备 方法 | ||
1.催化裂化助催化剂的制备方法,其特征在于制备方法包括:
(1)高岭土微球制备原位晶化产物
以高岭土为原料,加入去离子水,混合打浆,加入粘结剂、沸点温度小于等于150℃或150℃下分解并完全转化为气体的化合物;所得浆液经喷雾干燥制备成微球,该微球经焙烧得到焙烧微球;焙烧微球经与硅源、碱溶液、导向剂混合后,水热晶化、过滤、水洗、干燥后得NaY沸石含量为5~20%,硅铝比为3.5~5.5的原位晶化产物;沸点温度小于等于150℃或150℃下分解并完全转化为气体的化合物加入量为高岭土质量的1~10%;
(2)原位晶化产物经交换和焙烧处理制备催化裂化助催化剂
原位晶化产物再经铵盐、稀土、镁盐交换、焙烧得催化裂化柴油助催化剂,以助催化剂重量为100%计,氧化钠低于0.6%,并含有0.5%~3%的氧化镁、0.5%~5%氧化稀土。
2.根据权利要求1所述的催化裂化助催化剂的制备方法,其特征在于沸点温度小于等于150℃或150℃下分解并完全转化为气体的化合物加入量为高岭土质量的2%~6%。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于沸点温度小于等于150℃或150℃下分解完全转化为气体的化合物为C1~C4的醇、C5~C8的烷烃、C3~C6的胺、易分解的铵盐中的一种或多种。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于沸点温度小于等于150℃或150℃下分解并完全转化为气体的化合物为乙醇、丙醇、戊烷、己烷、丙胺、丁胺、碳酸氢铵中的一种或多种。
5.根据权利要求1~2之一所述的催化裂化助催化剂的制备方法,其特征在于高岭土为硬质高岭土、软质高岭土、煤轩石中的一种或多种。
6.根据权利要求1~2之一所述的催化裂化助催化剂的制备方法,其特征在于粘结剂选自硅酸钠、硅溶胶、铝溶胶、拟薄水铝石中的一种或多种,加入量为高岭土质量的2%~16%。
7.根据权利要求1~2之一所述的催化裂化助催化剂的制备方法,其特征在于碱溶液为氢氧化钾、氢氧化钠、氨水中的一种或多种。
8.根据权利要求1~2之一所述的催化裂化助催化剂的制备方法,其特征在于导向剂的组成摩尔比为(14~16)SiO2∶(0.7~1.3)Al2O3∶(14~16)Na2O∶(300~330)H2O。
9.根据权利要求1~2之一所述的催化裂化助催化剂的制备方法,其特征在于喷雾微球在600~1100℃焙烧1~3h。
10.根据权利要求9所述的催化裂化助催化剂的制备方法,其特征在于喷雾微球在900~1100℃焙烧。
11.根据权利要求1~2之一所述的催化裂化助催化剂的制备方法,其特征在于水热晶化的条件为:温度80~110℃,晶化2~10h。
12.根据权利要求1~2之一所述的催化裂化助催化剂的制备方法,其特征在于原位晶化产物交换和焙烧的工艺条件为铵盐交换条件:铵盐/微球质量比为0.2~0.5,pH为3.0~4.5、温度80~95℃、时间0.5~2小时,交换后的微球经过滤、水洗、再过滤得交换产物,交换产物焙烧条件:500~850℃,1~2小时;在铵盐交换步骤中引入稀土和镁盐,稀土交换条件为:RE2O3/微球质量比为0.005~0.08,pH为3.0~5.0、80~95℃、时间0.5~2小时;镁盐交换条件为:MgO/微球质量比为0.005~0.05,pH为3.0~9.5、温度80~95℃,时间0.5~2小时。
13.一种根据权利要求1所述的方法制备的催化裂化助催化剂,其特征在于该助催化剂和催化裂化催化剂复配使用。
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