[发明专利]一种高润滑低收缩率的聚甲醛组合物及其制备方法有效
申请号: | 201210062509.X | 申请日: | 2012-03-09 |
公开(公告)号: | CN103304955B | 公开(公告)日: | 2017-04-12 |
发明(设计)人: | 王贻孙 | 申请(专利权)人: | 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 |
主分类号: | C08L59/02 | 分类号: | C08L59/02;C08L71/00;C08L27/18;C08K13/06;C08K9/06;C08K7/28;C08K3/30;C08K5/098;B29B9/06;B29C47/92 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司31002 | 代理人: | 吴林松 |
地址: | 201109 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 润滑 收缩 甲醛 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于树脂组合物技术领域,涉及一种高润滑、低收缩率的聚甲醛组合物及其制备方法。
背景技术
有“塞钢”之称的聚甲醛是一种综合性能优异的工程塑料,其耐疲劳强度高,抗蠕变性能好,尺寸稳定性与刚性俱佳,已在汽车、电子电器、机械工业等领域获得广泛应用。从结构上来说,聚甲醛是一种弱极性线型无分枝的高结晶型热塑性聚合物,结晶度高达70-80%,这意味着聚甲醛在成型过程中,收缩率大,限制了其在尺寸精度要求高的精密部件方面的应用。虽然,聚甲醛本身具有自润滑性,工程塑料中较低的摩擦系数,但未经改性的聚甲醛只能在低速、低负荷条件下使用,随着汽车、电子电器、机械等行业向节能、轻量化发展,未经改性的聚甲醛无法满足苛刻的工作条件与要求,因此,如何在控制材料成本的基础上,降低聚甲醛材料的密度,并进一步减小材料的摩擦系数成为了重要的研究内容。
中国发明专利CN100398603C公开了一种高韧性、耐磨自润滑聚甲醛材料及其制备方法,由该方法制备的聚甲醛材料的摩擦系数相比纯聚甲醛下降了36-45%,但由于聚氧化乙烯也是一种结晶度很高的聚合物,导致组合物的收缩率未获得改善。
中国发明专利CN1233734C公开了一种高自润滑、高耐磨、增强聚甲醛工程塑料合金及制造方法,该组合物中使用的钛酸钾晶须密度为3.2g/cm3,不利于产品的轻量化,聚四氟乙烯和玻璃微珠未预先经过表面处理,与聚甲醛的相容性不佳。
现有的聚甲醛润滑改性技术存在以下不足:(1)虽降低了聚甲醛的摩擦系数,但未解决在实际应用中容易遇到的聚甲醛收缩率大的问题;(2)在对聚甲醛润滑改性时,未考虑到助剂与聚甲醛的相容性问题,导致材料的力学性能不佳;(3)在对聚甲醛润滑改性时,使用密度较大的组分,不利于材料的轻量化;(4)多使用单一的润滑剂,对聚甲醛润滑改性的效果不明显。
发明内容
为了克服上述现有技术存在的缺陷,本发明的目的是提供一种高润滑低收缩率的聚甲醛组合物,该组合物具有高润滑、收缩率低、抗摩擦性好、密度小,并且成本低廉的优点。
本发明的另外一个目的是提供一种上述聚甲醛组合物的制备方法。
本发明的技术方案如下:
本发明提供了一种高润滑低收缩率的聚甲醛组合物,该组合物是由包含以下重量份的组分制成:
聚甲醛 100份,
空心玻璃微珠 5-20份,
聚氧化乙烯 5-15份,
聚四氟乙烯 3-10份,
二硫化钼 2-4份,
硅油 0.5-3份,
硬脂酸钙 0.5-1份,
主抗氧剂 0.2-0.6份,
辅助抗氧剂 0.2-0.6份,
甲醛吸收剂 0.5-0.8份,
成核剂 0.1-0.3份。
所述的聚甲醛的熔融指数为3-18g/10min(测定条件为:190℃,2.16kg载荷)。
所述的空心玻璃微珠的平均粒径为5-50μm,抗压强度70-130MPa,真密度为0.5-1.0g/cm3。
所述的聚氧化乙烯的分子量为80-300万。
所述的聚四氟乙烯的平均粒径为5-20μm。
所述的二硫化钼的平均粒径为0.2-10μm。
所述的主抗氧剂选自四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(抗氧剂1010)或二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯](抗氧剂245)中的一种或一种以上。
所述的辅助抗氧剂为三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯(抗氧剂168)。
所述的甲醛吸收剂为三聚氰胺。
所述的成核剂选自轻质氧化镁、二氧化钛或滑石粉中的一种或一种以上。
本发明还提供了一种上述聚甲醛组合物的制备方法,该方法包括以下步骤:
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