[发明专利]一种二氢萘酮类化合物及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 201210075148.2 申请日: 2012-03-20
公开(公告)号: CN103319443A 公开(公告)日: 2013-09-25
发明(设计)人: 杜京京;杨志钧;殷瑜;钱秀萍;戈梅;夏兴 申请(专利权)人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司;上海交通大学
主分类号: C07D307/77 分类号: C07D307/77;C12P17/04;A61K31/343;A61P31/18;C12R1/77
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 31002 代理人: 薛琦
地址: 201203 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 二氢萘 酮类 化合物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种二氢萘酮类化合物,其特征在于具有以下结构式:

2.权利要求1所述的二氢萘酮化合物的制备方法,其特征在于,所述化合物通过发酵镰孢菌属(Fusarium sp.)CGMCC No.5823而获得。

3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述镰孢菌属(Fusarium sp.)CGMCC No.5823使用大米培养基发酵,发酵温度为27~30℃,时间为28~35天。

4.如权利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述化合物的制备还包括对发酵产物进行分离纯化的步骤。

5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述分离纯化步骤包括:

先用乙酸乙酯提取,提取物用硅胶进行柱分离,采用石油醚/乙酸乙酯混合溶剂进行洗脱,其中,石油醚与乙酸乙酯的体积比为40∶60,浓缩得浓缩液粗样;

然后,用半制备液相色谱分离,截取保留时间为18.6min的物质,得到粗样;

对得到的粗样进一步用半制备液相色谱分离,截取保留时间为22.3min的物质,最终获得化合物纯品。

6.权利要求1所述的二氢萘酮类化合物用于制备抗HIV病毒的药物。

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