[发明专利]从虎杖中分离纯化单体化合物的方法无效
申请号: | 201210076778.1 | 申请日: | 2012-03-22 |
公开(公告)号: | CN102627677A | 公开(公告)日: | 2012-08-08 |
发明(设计)人: | 柳仁民;董雯文;孙爱玲 | 申请(专利权)人: | 聊城大学 |
主分类号: | C07H15/203 | 分类号: | C07H15/203;C07H1/08;C07C39/21;C07C37/82;C07H15/244;C07C50/34;C07C46/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 252059 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 虎杖 分离 纯化 单体 化合物 方法 | ||
技术领域
本发明属于化工领域,具体是涉及一种从中药虎杖中分离纯化白藜芦醇苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖甙、白藜芦醇和大黄素的方法。
背景技术
虎杖为蓼科蓼属多年生草本植物虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc.)的干燥根和茎,叶亦入药。虎杖性味苦寒,归肝、肺、胆经。主要功效有祛风利湿、祛痰止咳、清热解毒、活血化瘀。中医临床用于治疗湿热黄疸、肺热咳嗽、疮痈肿毒、关节痹痛、经闭经痛、水火烫伤、跌打损伤等。虎杖中的主要有效成分为蒽醌类化合物和芪类成分,蒽醌类化合物主要有大黄素、大黄素8-O-β-D-葡萄糖甙)等,芪类成分主要是白藜芦醇和白藜芦醇苷。
现已有文献报道从虎杖中提取纯化相关成分的方法。苏文强[中压柱层析法分离白藜芦醇的研究,林产化学与工业,2004年01期] 对虎杖中的白藜芦醇进行了提取分离和含量测定,采用中压硅胶柱层析法分离白藜芦醇。周建军等[孔树脂分离纯化虎杖中蒽醌类化合物工艺研究,中成药,2011年 07期]以蒽醌类化合物量为指标,考察大孔树脂对蒽醌类化合物吸附及洗脱参数,纯化后蒽醌类化合物量为71.71%。张凌燕等[凝胶柱层析分离虎杖中白藜芦醇的研究, 天然产物研究与开发,2009年 01期] 探讨了虎杖中白藜芦醇分离纯化的工艺条件,比较了不同溶剂、不同浓度、不同流速洗脱条件下白藜芦醇样品在LH-20凝胶层析柱上的分离效果,采用中压液相色谱检测收集到的白藜芦醇纯度可达80.34%。钟芳芳等[虎杖中大黄素的分离及抗菌活性的初步研究,中南民族大学学报(自然科学版),2006年 01期] 采用pH梯度法提取虎杖中的大黄素, 然后用滤纸扩散法及薄层色谱自显影生物技术研究其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、绿脓杆菌、草分枝杆菌的抗菌效果。
近年来也出现了与制备白藜芦醇苷和白藜芦醇有关的专利文献。《白藜芦醇和白藜芦醇甙的制备方法》(中国专利,申请号01118461.2)用卤代烃硅胶柱层析进行第一步分离,然后用高速逆流色谱进行第二次分离得到目标产物。《白藜芦醇和白藜芦醇甙分离方法及其应用》(中国专利,申请号00121100.5)对初提物进行乙酸乙酯萃取,然后进行硅胶柱层析,再以甲醇-氯仿为溶剂进行重结晶得到白藜芦醇苷,并通过第二次层析和重结晶得到白藜芦醇。《虎杖苷和白藜芦醇的新制备方法》(中国专利,申请号200310112538.3)用聚酰胺层析法分离制备了虎杖苷和白藜芦醇。
《从虎杖中提取纯度98%以上的白藜芦醇的工艺》(中国专利,公开号CN101338327)将虎杖药材经过一系列处理过程得到粗品白藜芦醇,再用虎杖专用絮凝剂絮凝沉淀,过滤,氧化铝层析精制,结晶与重结晶和真空干燥等工艺步骤得到98%成品。《 虎杖中有效成分大黄素的提取方法 》(中国专利,申请号200510061919.2)提供虎杖中有效成分大黄素的提取方法。
上述方法或主要是进行单一成分的分离,或是进行混合物的提取,得到的产品纯度较低,或需要使用卤代烃为溶剂,对环境有严重危害,或溶剂体系比较复杂,生产规模较小,生产成本较高。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种操作简便、绿色环保、分离量大、综合成本低、生产周期短的快速从中药虎杖中分离纯化白藜芦醇苷、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖甙和大黄素的方法。
本发明的方案如下:
从虎杖中分离纯化白藜芦醇苷、白藜芦醇、大黄素-8-O-b-D-葡萄糖甙和大黄素的方法,步骤为:
(1)虎杖提取物的制备:取粉碎好的虎杖药材,用乙醇或甲醇渗漉提取,渗漉液经回收至无醇后喷雾干燥得到提取物粗粉;
(2)柱层析纯化:将虎杖的提取物用甲醇溶解,上Superose 12柱进行层析分离纯化,用甲醇-水或乙醇-水为洗脱液进行洗脱,洗脱液流速为每小时1-10倍柱体积,流出液由紫外检测器在254 nm检测,收集目标组分馏分,将得到的馏分减压浓缩,得到高纯度白藜芦醇苷、白藜芦醇、大黄素-8-O-b-D-葡萄糖甙和大黄素单体化合物。
前面所述的方法,优选的方案是,步骤(1)渗漉提取时使用3柱串联,逆流渗漉,介质温度为40-80℃,渗漉液流速为2-10倍单柱体积/小时。更加优选的是,介质温度为50-60℃(优选55℃),渗漉液流速为3-5倍单柱体积/小时(优选4倍单柱体积/小时)。
前面所述的方法,优选的方案是,步骤(1)渗漉提取时所用乙醇或甲醇的质量浓度为50%-100%(优选70%-90%,更优选85%)。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于聊城大学,未经聊城大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210076778.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种自吸污水泵的泵体
- 下一篇:柴油发动机的气缸盖