[发明专利]一种抗盐胁迫基因CbCRT1、制备方法以及其编码产物的氨基酸序列有效
| 申请号： | 201210082208.3 | 申请日： | 2012-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN103361358A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | 安黎哲;白慕群;孙丽坤;杨玉;陈书燕;岳修乐;宋渊;张华;何文亮;樊立刚 | 申请（专利权）人： | 兰州大学 |
| 主分类号： | C12N15/29 | 分类号： | C12N15/29;C12N15/10;C07K14/415 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 730000 *** | 国省代码： | 甘肃;62 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 胁迫 基因 cbcrt1 制备 方法 及其 编码 产物 氨基酸 序列 | ||
【权利要求书】：
1.一种高山离子芥抗盐胁迫的钙网织蛋白基因CbCRT1，其特征在于：其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。
2.根据权利要求1所述的抗盐胁迫基因CbCRT1的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
（1）提取高山离子芥愈伤总RNA，经多序列比对软件clustalx和蛋白质分类与同源性数据库block make分析得到氨基酸序列保守区，最后用引物设计软件Primer primier针对上述保守区设计出简并引物；
（2）以简并引物：5-GAGGACTACAGATTCTACGC-3和5-GTSAAGCAYGAGCAGAAGCT -3进行保守区3`端的克隆，测序；
（3）以简并引物：5-CATTGGTGCCTTCCACTTGCCCTTG-3和5-CTTCCATTCACCGTCGTACTCGGGG-3进行保守区5'端的克隆，测序；
（4）将上述两个片段进行序列拼接，最终得到大小为全长1498 bp，包含一个1131碱基的开放阅读框。
3.一种由权利要求1所述的基因CbCRT1编码的蛋白质CbCRT1，其特征在于：其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于兰州大学，未经兰州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210082208.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：主板单路电源供电装置和电视主板
- 下一篇：一种视音频矩阵切换器
