[发明专利]一种皮肤外用微乳温敏凝胶剂及其制法

权利要求书

1.一种皮肤外用微乳温敏凝胶剂，其特征在于组分及其重量百分比如下：

A液：

B液：

凝胶基质  15～40％

水        余量；

所说的药物选自白藜芦醇、丹皮酚或苦参碱；

所说的油相选自三乙酸甘油酯、橄榄油、油酸、肉豆蔻酸异丙酯、油酸乙酯中的一种；

所说的表面活性剂选自卵磷脂、烷基葡萄糖苷、聚山梨酯、聚氧乙烯蓖麻油EL、聚氧乙烯辛基苯基醚中的一种或两种，其中聚山梨酯选自：吐温-20、吐温-40、吐温-60、吐温-80中的一种；

所说的助表面活性剂选自甘油、1，2-丙二醇、正丁醇、正辛醇、聚乙二醇400中的一种；

所说的凝胶基质为泊洛沙姆407∶泊洛沙姆188＝15-25％∶0.1-15％的组合物。

2.按权利要求1所述皮肤外用微乳温敏凝胶剂，其特征在于所说的药物为白藜芦醇。

3.按权利要求2所述皮肤外用微乳温敏凝胶剂，其特征在于组分及其重量百分比如下：

A液：

B液：

泊洛沙姆407    19％

泊洛沙姆188    0.5％

水             余量。

4.权利要求1、2或3所述皮肤外用微乳温敏凝胶剂的制备方法，步骤如下：

(1)制备A液：

按配比将药物溶于油相，加入表面活性剂和助表面活性剂，采用搅拌、超声或涡旋等方式混合均匀，得到含药内相；再在室温下放置于磁力搅拌器上，以300r/min恒速搅拌，边搅拌边缓慢滴加去离子水到含药内相中，形成澄清透明的微乳液，即A液；

(2)制备B液：

按配比将泊洛沙姆407和泊洛沙姆188加入水中，搅拌均匀后静置，使其充分溶胀，分散均匀，即得B液；

(3)制备微乳温敏凝胶剂：

将A液缓慢加入B液中，搅拌均匀，得微乳温敏凝胶液，将微乳温敏凝胶液放入冰箱中冷藏过夜，即得微乳温敏凝胶剂。

5.权利要求1或2或3所述皮肤外用微乳温敏凝胶剂在制备皮肤创面愈合药物中的应用。