[发明专利]抗CD20的全人源单克隆抗体及其应用

权利要求书

1.一种抗CD20的全人源单克隆抗体，所述抗体的重链恒定区为人IgG1重链的恒定区，所述抗体的轻链恒定区为人κ链的恒定区，且所述抗体的重链可变区的氨基酸序列为Seq ID NO：1、Seq ID NO：2、Seq ID NO：3和Seq ID NO：4中的一个，所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列为Seq ID NO：5、Seq ID NO：6、Seq ID NO：7和SeqIDNO：8中的一个。

2.如权利要求1所述的抗体，其中所述抗体的重链可变区和轻链可变区为：

1)氨基酸序列为Seq ID NO：4的重链可变区，和氨基酸序列为Seq ID NO：6的轻链可变区；

2)氨基酸序列为Seq ID NO：2的重链可变区，和氨基酸序列为Seq ID NO：7的轻链可变区；

3)氨基酸序列为Seq ID NO：4的重链可变区，和氨基酸序列为Seq ID NO：5的轻链可变区；

4)氨基酸序列为Seq ID NO：3的重链可变区，和氨基酸序列为Seq ID NO：5的轻链可变区；

5)氨基酸序列为Seq ID NO：1的重链可变区，和氨基酸序列为Seq ID NO：8的轻链可变区；

6)氨基酸序列为Seq ID NO：3的重链可变区，和氨基酸序列为Seq ID NO：6的轻链可变区；

7)氨基酸序列为Seq ID NO：2的重链可变区，和氨基酸序列为Seq ID NO：6的轻链可变区；

8)氨基酸序列为Seq ID NO：1的重链可变区，和氨基酸序列为Seq ID NO：5的轻链可变区；

9)氨基酸序列为Seq ID NO：4的重链可变区，和氨基酸序列为Seq ID NO：7的轻链可变区；或

10)氨基酸序列为Seq ID NO：3的重链可变区，和氨基酸序列为Seq ID NO：8的轻链可变区。

3.一种多核苷酸，所述多核苷酸编码权利要求1或2所述的抗体。

4.一种载体，所述载体中包含权利要求3所述的多核苷酸。

5.一种抗CD20的结合物，所述结合物包含与同位素、免疫毒素和/或化学药物共价连接的权利要求1或2所述的抗体。

6.一种偶联物，所述偶联物为权利要求1或2所述的抗体或权利要求5所述的结合物与固体介质或半固体介质偶联而形成的。

7.权利要求1或2所述的抗体、权利要求5所述的结合物或权利要求6所述的偶联物在制备用于治疗下述疾病的药物中的应用，所述疾病为：非霍奇金氏淋巴瘤、B细胞淋巴瘤、风湿性和类风湿性疾病、系统性红斑狼疮、免疫性血小板减少性紫癜和/或多发性硬化症。

8.一种药物组合物，所述药物组合物包含权利要求1或2所述的抗体、权利要求5所述的结合物和/或权利要求6所述的偶联物。

9.一种用于诊断非霍奇金氏淋巴瘤、B细胞淋巴瘤、风湿性和类风湿性疾病、系统性红斑狼疮、免疫性血小板减少性紫癜和/或多发性硬化症的试剂盒，所述试剂盒包含权利要求1或2所述的抗体、权利要求5所述的结合物和/或权利要求6所述的偶联物。