[发明专利]一种高色价甜菜红色素的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210083164.6 申请日: 2012-03-26
公开(公告)号: CN102675910A 公开(公告)日: 2012-09-19
发明(设计)人: 蒋国强 申请(专利权)人: 安徽尚善生物科技有限公司
主分类号: C09B61/00 分类号: C09B61/00;C09B67/54
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 239000 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 高色价 甜菜 红色素 制备 方法
【说明书】:

技术领域:

发明涉及了一种高色价甜菜红色素的制备方法,具体涉及了一种利用破碎、分离与提取同步,通过大孔树脂富集纯化后得到高色价的甜菜红色素的方法。

背景技术:

随着科学技术的发展,人们安全意识的增强,越来越重视日常生活中使用和食用的物品的安全性,绿色、天然、无化学添加物的物品成为了人们追逐的时尚。天然色素来自于纯天然的植物/动物源,是一种天然功能性的添加剂。甜菜红色素(Betalnins)是一种水溶性含氮色素,是从属黎科甜菜属红甜菜(Beta vulgaris L.Var.rabra)的块根中提取的天然产物,是优良的食用红色色素和黄色色素来源。甜菜红色素包括紫红色的甜菜花青素(Betacyanins)和黄色的甜菜黄素(Betaxanthins)两部分。甜菜花青素的主要成分是甜菜红苷(Betanin),占全部红色素的75%~95%。作为一种天然的食用色素,它不仅着色力强,安全无毒,而且具有很高的营养价值,是世界通用的安全无毒的天然色素之一,因此,被广泛应用于医药、保健、食品、化妆品等行业。

目前,关于甜菜红色素的研究较多,大多数提取、制备工艺得到的甜菜红色素都存在色价较低、稳定性较差、杂质较多,而且不能很好实现工业化生产,以致于造成国内的生产甜菜红色素的厂家寥寥无几,造成甜菜红色素的应用和推广存在很大问题。

发明内容:

本发明的目的是提供一种高色价甜菜红色素的制备方法,它能够得到高色价、低杂质、高品质、安全性较高的产品,且树脂还可以重复使用。

为了解决背景技术所存在的问题,本发明是采用以下技术方案:它的制备步骤为:1、原料前处理:新鲜的红甜菜,进行清洗、挑拣;2、粉碎提取:将前处理后的甜菜送入粉碎机,并将PH值1.8~3.0柠檬酸水溶液一同送入,同时控制酸水的流量;3、渣浆分离:对粉碎后的渣浆进行分离,收集浆液;4、静置:将浆液泵入静置罐中静置5~8小时,同时控制PH值在3.0~4.0;5、过滤:将静置后的上清液进行两次过滤;6、吸附:利用预先处理好的大孔吸附树脂进行吸附;7、洗柱:依次用酸水、纯化水洗柱;8、洗脱:用洗脱液将富集在树脂上的甜菜红色素解吸下来,避光静置,抽去上清液备用;9、浓缩:洗脱液中加入抗氧化剂在低温下进行浓缩;10、喷雾干燥:将浓缩液进行喷雾干燥得到红色粉末状的产品。

所述步骤2粉碎提取是利用粉碎打浆方式进行提取,提取液为PH值1.8~3.0柠檬酸水溶液,提取料液比1∶3。

所述步骤3渣浆分离是利用卧式螺旋离心机进行渣浆分离,粉碎后的渣浆进入卧式螺旋离心机的分离器,收集浆液,渣用酸水稀释浸泡,渣与酸水比为1∶3,然后再次进入卧螺离心机,分离渣液,合并两次渣液。

所述步骤5过滤是先经过滤精度为0.5μm的袋式过滤机过滤,再通过助滤剂压滤机过滤。

所述步骤6中大孔吸附树脂的型号为LS300系列,上料液的速度为1.2~1.5BV/h。

所述步骤7洗柱是先用体积分数1%柠檬酸水溶液进行清洗,再用纯化水进行正反洗,洗至流出液近中性、浊度为零为止。

所述步骤8洗脱是用1.5~2.0BV、体积分数65%的食用乙醇+0.1%柠檬酸洗脱大孔吸附树脂。

所述步骤9浓缩是利用降膜浓缩器进行两次浓缩,浓缩时加入质量分数0.1~0.3%的D-异抗坏血酸钠,浓缩的温度为40~45℃,浓缩压力为0.1MPa。

本发明具有以下有益效果:

1、采用破碎、分离与提取同步的方法,节约了生产周期,得到了高色价()的甜菜红色素。

2、静置后上清提取液进行了两次过滤,一次袋式过滤,一次助滤剂压滤,因此除杂更彻底。

3、产品在提取、浓缩时的温度均在45℃以下,对产品的有效成分破坏较少;喷雾干燥时温度虽高但只是瞬间的,对产品的有效成分破坏也较低。

具体实施方式:

下面结合实施例对本发明方法作进一步说明。

实例1:

取新鲜成熟甜菜根3.42吨,经过鼠笼清洗、毛刷清洗后,进行人工挑拣与修整,剔除一些未清洗干净、腐烂的原料及杂物;经过带式输送机送入粉碎机内,同时将预先配置PH=2.0、料液比为1∶3的柠檬酸水溶液同物料一起加入粉碎机内进行粉碎打浆,控制加入酸水的流速;粉碎后的渣浆进入卧螺离心机分离器,收集浆液,分离出来的渣用PH=2.0,料液比为1∶3的柠檬酸水浸泡,然后再次送入卧螺离心机,分离渣液,合并两次浆液;将浆液泵入静置罐中静置8小时,测定静置后液体的PH值为2.31;将静置罐中上层液体经过滤精度为0.5微米的袋式过滤机过滤后,再通过板框压滤机过滤,滤液上L305大孔吸附树脂,上柱液速度大约为1.5BV/小时;吸附结束后,约用8倍柱体积的0.1%柠檬酸水溶液进行正方向洗柱至流出液无红色,然后再用约15倍柱体积的纯化水正反洗柱,直到流出液的pH值在7.0、浊度为零即可;用2倍柱体积、体积分数为65%乙醇+质量分数0.1%柠檬酸溶液洗脱大孔树脂,洗脱前,无需排水,在有红色液体流出时开始收集洗脱液;洗脱结束后,色素打入避光的罐中静置8小时后,抽上层清液利用降膜浓缩器浓缩;浓缩时按质量比加入0.1%的D-异抗坏血酸钠,浓缩温度为45℃,压力0.1MPa,液体第一次浓缩至无醇,得到浓缩液约1100Kg,将其放入4℃冷库中避光再静置8小时,抽上层清液过滤,按照QB/T3791-1999测定此次浓缩液单位色价固含量为1.26%,推出理论色价抽去第一次上清液按上述浓缩条件继续浓缩,浓缩后得到浓缩液约600Kg,浓缩液单位色价固含量为1.13%,将其进行喷雾干燥,进风温度180℃,出风温度75℃,本次生产得到的甜菜红色素粉末6.27Kg,按照QB/T3791-1999测定甜菜红色素的色价

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