[发明专利]1,4-二羟基-6-甲基-2-吡啶酮类化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.具有式(I)结构的1，4-二羟基-6-甲基-2-吡啶酮类化合物或其药学上可接受的盐：

其中R为C₁-C₈的烃基或C₁-C₈的卤代烃基。

2.权利要求1的化合物，其中所述的烃基选自直链或支链的烷基、直链或支链的烯基、直链或支链的炔基。

3.权利要求1的化合物，其中所述的卤素选自氟、氯、溴、碘。

4.权利要求1的化合物，其中所述的药学上可接受的盐是：当化合物是碱性时，与有机酸或无机酸形成的盐；当化合物是酸性时，与有机碱或无机碱形成的盐。

5.权利要求4的化合物，其中所述的有机酸或无机酸选自甲酸、乙酸、丙酸、琥珀酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、大黄酸、抗坏血酸、枸橼酸、马来酸、苯乙酸、谷氨酸、苯甲酸、水杨酸、苯磺酸、富马酸、甲苯磺酸、甲磺酸、草酸、三氟乙酸、盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、硝酸。

6.权利要求4的化合物，其中所述的有机碱或无机碱选自甜菜碱、咖啡因、胆碱，二乙胺、二乙醇胺、乙醇胺、乙二胺、黄连素、氨基葡糖、组氨酸、异丙基胺、吗啉、哌嗪、哌啶、羟基胺、可可碱、三乙胺、三甲胺、三乙醇胺、三丙胺、环己胺、苄胺、氢氧化钾、氢氧化钠。

7.权利要求1所述的1，4-二羟基-6-甲基-2-吡啶酮类化合物制备方法，其特征在于在碱性条件下将关键中间体(II)与羟基胺或羟基铵盐反应制备获得。

8.一种药物组合物，该药物组合物含有权利要求1所述的化合物和药用载体。

9.权利要求1的化合物或权利要求8的药物组合物在制备治疗细菌感染药物中的应用。

10.权利要求1的化合物或权利要求8的药物组合物在制备治疗真菌感染药物中的应用。