[发明专利]喷雾器制剂

权利要求书

1.包含在药学上可接受的载体中的左沙丁胺醇和异丙托铵的制剂在制造用于治疗COPD的药物中的应用，其中，所述药物适合通过包含不大于2.2毫升所述制剂的喷雾器安瓿给予。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述安瓿包含不小于0.5毫升的所述制剂。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述安瓿包含约1.0-2毫升的所述制剂。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述安瓿包含约1.5-2毫升的所述制剂。

5.包含在药学上可接受的载体中的左沙丁胺醇和异丙托铵的制剂在制造用于治疗COPD或哮喘的药物中的应用。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述患者患有哮喘。

7.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述患者患有COPD。

8.如权利要求5-7中任一项所述的应用，其特征在于，所述制剂包含约1.25毫克左沙丁胺醇。

9.如权利要求5-8中任一项所述的应用，其特征在于，所述制剂包含约0.5毫克异丙托铵。

10.一种填充的安瓿，所述安瓿包含含有左沙丁胺醇、异丙托铵和药学上可接受的载体的制剂。

11.如权利要求10所述的填充的安瓿，所述安瓿包含2.2毫升或更少的所述制剂。

12.如权利要求10所述的填充的安瓿，所述安瓿包含2.0毫升或更少的所述制剂。

13.如权利要求10所述的填充的安瓿，所述制剂包含约1.0-2毫升的所述制剂。

14.包含在药学上可接受的载体中的左沙丁胺醇和异丙托铵的制剂在制造用于提高喷雾器制剂使用期间患者顺应性的药物中的应用，其中，所述药物适合通过包含不大于2.2毫升且不小于0.3毫升所述制剂的安瓿给予。

15.如权利要求14所述的应用，其特征在于，所述安瓿包含不大于2毫升且不小于0.5毫升的所述制剂。

16.如权利要求14所述的应用，其特征在于，所述制剂包含0.75-2.0毫克左沙丁胺醇。

17.如权利要求14所述的应用，其特征在于，所述制剂包含1.0-1.5毫克左沙丁胺醇。

18.如权利要求14-17中任一项所述的应用，其特征在于，所述制剂包含0.25-1.0毫克异丙托铵。

19.如权利要求14-17中任一项所述的应用，其特征在于，所述制剂包含0.4-0.7毫克异丙托铵。

20.一种试剂盒，所述试剂盒包含：

(1)容器，所述容器包含2.2毫升或更小体积单一单位剂量的治疗有效量的左沙丁胺醇和抗胆碱能药，以及药学上可接受的载体；和

(2)如何使用剂量的说明书。

21.如权利要求20所述的试剂盒，其特征在于，所述说明书解释了可在比过去已知制剂更短的时间内给予单一单位剂量。

22.如权利要求20或21所述的试剂盒，其特征在于，所述说明书指出，患者应持续给药直到给予完整剂量。

23.如权利要求20-22中任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述单一单位剂量约为2.0毫升体积。

24.如权利要求23所述的试剂盒，其特征在于，所述体积约为1.5毫升。

25.如权利要求20-24中任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述抗胆碱能药选自：异丙托铵、tiaproprium和色甘酸钠。

26.如权利要求25所述的试剂盒，其特征在于，所述抗胆碱能药是异丙托铵。

27.如权利要求20-26中任一项所述的试剂盒，所述试剂盒包括使用高效喷雾器递送所述剂量的说明书。

28.如权利要求27所述的试剂盒，其特征在于，所述喷雾器是喷射喷雾器。

29.如权利要求20-28中任一项所述的试剂盒，所述试剂盒包含至少25个所述单一单位剂量。

30.如权利要求29所述的试剂盒，所述试剂盒包含至少120个所述单一单位剂量。