[发明专利]阿替洛尔缓释微囊及其制备方法无效
| 申请号： | 201210102436.2 | 申请日： | 2012-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN102641257A | 公开（公告）日： | 2012-08-22 |
| 发明（设计）人： | 顾艳丽;赛那;侯峰 | 申请（专利权）人： | 内蒙古医学院 |
| 主分类号： | A61K9/52 | 分类号： | A61K9/52;A61K31/165;A61K47/44;A61P9/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 010110 内蒙古自治区*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 阿替洛尔缓释微囊 及其 制备 方法 | ||
1.一种阿替洛尔缓释微囊的制备方法，包括步骤：
(1)取一定粘度的乙基纤维素(EC)，加入丙酮，使质量浓度为1∶20-1∶100，搅拌使充分溶解，静置浸泡过夜；
(2)上述溶液加入0.15％-0.45％的蓖麻油，搅拌均匀后，称取EC与阿替洛尔质量比为2∶3-6.5∶3的阿替洛尔加入其中，混悬均匀得混悬液a；
(3)取与丙酮溶液体积比为2∶1-5∶1的液体石蜡，另将1％-4％的司盘加入到石蜡中搅拌均匀得溶液b；
(4)将混悬液a在280-400rpm的搅拌状态下加入到溶液b中，形成乳浊型体系，保持该搅拌状态，将体系逐渐升温至35℃，保温搅拌1-4小时，升温至36℃，保温20-50分钟，升温至37℃保温1h，升温至57℃，搅拌60min，将所得粒状物抽滤，用石油醚或正己烷洗三次，抽滤，减压干燥后即得。
2.根据权利要求1的制备方法，其中步骤(1)中乙基纤维素(EC)粘度为7、50、100或200CP。
3.根据权利要求1或2的制备方法，其中步骤(1)中乙基纤维素(EC)粘度为50CP。
4.根据权利要求1的制备方法，其中步骤(1)中质量浓度为1∶60。
5.根据权利要求1的制备方法，其中步骤(2)中加入0.25％蓖麻油。
6.根据权利要求1的制备方法，其中步骤(2)中EC与阿替洛尔质量比为3.5∶3。
7.根据权利要求1的制备方法，其中步骤(2)中的阿替洛尔预先粉碎过300目筛。
8.根据权利要求1的制备方法，其中步骤(3)中液体石蜡与丙酮溶液体积比为3∶1。
9.根据权利要求1的制备方法，其中步骤(3)中加入司盘为司盘-80。
10.根据权利要求1的制备方法，其中步骤(3)中加入2％的乳化剂司盘-80。
11.根据权利要求1的制备方法，其中步骤(4)中将混悬液a在320rpm的搅拌状态下加入到溶液b中。
12.根据权利要求1的制备方法，其中步骤(4)中升温至35℃，保温搅拌2小时。
13.根据权利要求1的制备方法，其中步骤(4)中升温至36℃，保温30min。
14.根据权利要求1-2的制备方法制备的阿替洛尔缓释微囊。
15.根据权利要求13的阿替洛尔缓释微囊制备的药物制剂。
16.根据权利要求14的药物制剂，其为胶囊剂或片剂。
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