[发明专利]苯氧基嘧啶衍生物的用途无效
申请号: | 201210114068.3 | 申请日: | 2012-04-17 |
公开(公告)号: | CN102626413A | 公开(公告)日: | 2012-08-08 |
发明(设计)人: | 王淑珍;张晓;谢伟全;陈依军 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | A61K31/506 | 分类号: | A61K31/506;A61K45/00;A61P35/00 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海锋 |
地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苯氧基 嘧啶 衍生物 用途 | ||
1.一种苯氧基嘧啶衍生物在制备抑制肿瘤细胞增长的药物中的应用,所述衍生物的名称为:N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶氧基]-苯基]-3-(4-甲基哌嗪甲基)-苯酰胺;其化学式为:其特征在于:其应用方式为,与至少一种其它抗肿瘤药物构成药物联用物,所述其它抗肿瘤药物选自抑制肿瘤细胞DNA合成的药物、抑制微管蛋白聚合的药物、铂类抗肿瘤药物、抗代谢类药物、影响拓扑异构酶的药物、热休克蛋白HSP90的抑制剂、或抗肿瘤抗生素类药物。
2.一种药物联用物,其特征在于,所述的药物联用物包含如下物质作为活性成分:
(1)N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶氧基]-苯基]-3-(4-甲基哌嗪甲基)-苯酰胺、或其药用型盐;
(2)抑制肿瘤细胞DNA合成的药物、抑制微管蛋白聚合的药物、铂类抗肿瘤药物、抗代谢类药物、影响拓扑异构酶的药物、热休克蛋白HSP90的抑制剂、或抗肿瘤抗生素类药物中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的药物联用物,其特征在于:所述抑制肿瘤细胞DNA合成的药物为吉西他滨;所述抑制微管蛋白聚合的药物为紫杉醇;所述铂类抗肿瘤药物为顺铂;所述抗代谢类药物为5-氟尿嘧啶;所述影响拓扑异构酶的药物为10-羟基喜树碱;所述热休克蛋白HSP90的抑制剂为17-DMAG;所述抗肿瘤抗生素类药物为柔红霉素。
4.根据权利要求2所述的药物联用物,其特征在于:活性成份(1)的给药剂量为1.25μM、0.625μM或0.3125μM。
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