[发明专利]一种人参泡腾颗粒及其制备方法

权利要求书

1.一种人参泡腾颗粒剂，其特征在于：它是由下列质量体积份数的配方和方法得到的：

(一)、配方：

无水柠檬酸 700～790份；

碳酸氢钠 540～600份；

无水葡萄糖 640～720份；

人参提取物 220～260份；

无水乳糖 650～750份；

阿司帕坦 45～55份；

聚维酮 K3012～18份；

95％乙醇 90～120份；

其中人参提取物是由下列方法制得的：

(1)人参药材1500份，粉碎成小块，加6倍量80％乙醇，加热回流提取2次，每次1.5小时，醇提液回收乙醇，浓缩成稠膏，备用；

(2)药渣再加7倍水提取2次，每次1小时，药液浓缩成稠膏，微波干燥，粉碎成200目极细粉，备用；

(二)、步骤

(1)预混

按配方量比例称取无水柠檬酸、碳酸氢钠、无水葡萄糖、人参提取物、无水乳糖，阿司帕坦依次加入到制粒釜内，搅拌速度为60～80转/分，混合时间为8～12分钟，备用；

(2)配制制粒剂

按配方量称取聚维酮K30置配液罐内，加入95％乙醇，开始搅拌至全部溶解，得聚维酮K30乙醇溶液，备用；

(3)制粒

连接配液罐，启动喷液气泵，将液体匀速地喷入制粒釜内搅拌状态的物料中，使物料粘结成疏松颗粒，喷液时间为9-14分钟，喷液流速1.0L-1.2L/分钟；待喷液结束后，继续搅拌制粒3～5分钟，开启十字切刀装置切削、搅拌，切刀转速设定为800～1000转/分钟，切削后使形成较均匀的颗粒，操作房间温度为18-26℃，湿度小于30％；

(4)颗粒干燥：

制粒结束后，关闭喷液阀门，使釜体密闭，启动真空、热源，设置热源温度80℃，产品温度75℃，启动自动干燥系统，真空度60～100mbar；干燥6～8小时后，测定颗粒水分≤0.10％后，停止加热，启动冷却系统，冷却至20～30℃，关闭真空、冷却系统；

(5)选粒

将干燥后颗粒过1号筛，将通过后颗粒再过5号筛，将筛上部分称重密封后备用；

(6)内包

将合格颗粒用自动包装充填机包装，调节袋重：3.0g/袋，操作环境温度为18-26℃，湿度≤20％；

(7)外包装

包装入盒，10袋/盒，得成品，随机抽取每批产品进行成品检验，合格后入库。

2.如权利要求1所述的一种人参泡腾颗粒剂的制备方法，其特征在于：包括下列质量体积份数的配方和步骤：

(一)、配方：

无水柠檬酸 700～790份；

碳酸氢钠 540～600份；

无水葡萄糖 640～720份；

人参提取物 220～260份；

无水乳糖 650～750份；

阿司帕坦 45～55份；

聚维酮 K3012～18份；

95％乙醇 90～120份；

其中人参提取物是由下列方法制得的：

(1)人参药材1500份，粉碎成小块，加6倍量80％乙醇，加热回流提取2次，每次1.5小时，醇提液回收乙醇，浓缩成稠膏，备用；

(2)药渣再加7倍水提取2次，每次1小时，药液浓缩成稠膏，微波干燥，粉碎成200目极细粉，备用；

(二)、步骤

(1)预混

按配方量比例称取无水柠檬酸、碳酸氢钠、无水葡萄糖、人参提取物、无水乳糖，阿司帕坦依次加入到制粒釜内，搅拌速度为60～80转/分，混合时间为8～12分钟，备用；

(2)配制制粒剂

按配方量称取聚维酮K30置配液罐内，加入95％乙醇，开始搅拌至全部溶解，得聚维酮K30乙醇溶液，备用；

(3)制粒

连接配液罐，启动喷液气泵，将液体匀速地喷入制粒釜内搅拌状态的物料中，使物料粘结成疏松颗粒，喷液时间为9-14分钟，喷液流速1.0L-1.2L/分钟；待喷液结束后，继续搅拌制粒3～5分钟，开启十字切刀装置切削、搅拌，切刀转速设定为800～1000转/分钟，切削后使形成较均匀的颗粒，操作房间温度为18-26℃，湿度小于30％；

(4)颗粒干燥：

制粒结束后，关闭喷液阀门，使釜体密闭，启动真空、热源，设置热源温度80℃，产品温度75℃，启动自动干燥系统，真空度60～100mbar；干燥6～8小时后，测定颗粒水分≤0.10％后，停止加热，启动冷却系统，冷却至20～30℃，关闭真空、冷却系统；

(5)选粒

将干燥后颗粒过1号筛，将通过后颗粒再过5号筛，将筛上部分称重密封后备用；

(6)内包

将合格颗粒用自动包装充填机包装，调节袋重：3.0g/袋，操作环境温度为18-26℃，湿度≤20％；

(7)外包装

包装入盒，10袋/盒，得成品，随机抽取每批产品进行成品检验，合格后入库。