[发明专利]生物组织内源性成分的多模式多光子显微成像装置有效
申请号: | 201210120196.9 | 申请日: | 2012-04-24 |
公开(公告)号: | CN102621121A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 陈建新;卓双木;朱小钦;刘嫩容;谢树森 | 申请(专利权)人: | 福建师范大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350007 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 组织 内源 成分 模式 光子 显微 成像 装置 | ||
1.一种生物组织内源性成分的多模式多光子显微成像装置,其特征在于:由飞秒激光器产生的飞秒激光,通过分光镜将飞秒激光分成两路,其中第一路飞秒激光作为泵浦光入射到光学参量振荡器后产生波长比第一路飞秒激光长的激发光;其中第二路飞秒激光通过反射镜和延迟线,与第一路飞秒激光产生的激发光实现同步汇合,以形成汇合激光,该汇合激光通过第一双色分光镜入射到扫描器上,而后再通过第二双色分光镜并由物镜聚焦到检测样品上,汇合激光与检测样品产生的2PEF、3PEF、SHG和THG 光信号反向通过物镜收集,再由第二双色分光镜反射到探测系统,所述探测系统包括用于反射出2PEF、3PEF、SHG和THG 光信号的长通滤波片和分别设置在该些长通滤波片的反射光方向上的光电倍增管,所述光电倍增管将2PEF、3PEF、SHG和THG光信号分别转换成电信号,所述电信号分别接至计算机的输入端,由计算机同时显示来自生物组织内源性不同成分微结构的高对比度成像。
2.根据权利要求1所述的生物组织内源性成分的多模式多光子显微成像装置,其特征在于:所述飞秒激光器采用钛宝石飞秒激光器,所述钛宝石飞秒激光器的激发波长选用800nm,作为泵浦光入射到光学参量振荡器后产生的激发光波长是1260nm。
3.根据权利要求1或2所述的生物组织内源性成分的多模式多光子显微成像装置,其特征在于:所述分光镜为80/20分光镜,第一路飞秒激光为拥有80%能量的光,第二路飞秒激光为拥有20%能量的光。
4.根据权利要求1所述的生物组织内源性成分的多模式多光子显微成像装置,其特征在于:汇合激光与检测样品产生的双光子激发荧光、三光子激光荧光、二次谐波和三次谐波光信号反向通过相同的物镜收集,不经过扫描器直接由第二双色分光镜反射到探测系统,避免了因扫描器对产生光信号的衰减而影响三光子激光荧光和三次谐波光信号的探测,而且,来自组织的二次谐波光信号由两个光电倍增管转换成的两种电信号,分别接至计算机的输入端,在计算机内的叠加将提高组织二次谐波成像的亮度。
5.根据权利要求1所述的生物组织内源性成分的多模式多光子显微成像装置,其特征在于:所述的第一双色分光镜满足可透过1260nm并同时反射800nm的激发光。
6.根据权利要求1或4所述的生物组织内源性成分的多模式多光子显微成像装置,其特征在于:所述的第二双色分光镜满足可透过飞秒激光器发出的入射光,同时反射飞秒激光与检测样品相互作用产生的发射信号光。
7.根据权利要求1所述的生物组织内源性成分的多模式多光子显微成像装置,其特征在于:该些长通滤波片分别是390、410、430、620和640nm的长通滤波片。
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