[发明专利]一种检测胃癌遗传风险的试剂盒无效
申请号: | 201210126700.6 | 申请日: | 2012-04-27 |
公开(公告)号: | CN103374620A | 公开(公告)日: | 2013-10-30 |
发明(设计)人: | 李为为;姜丽 | 申请(专利权)人: | 解码(上海)生物医药科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 201203 上海市浦东*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 胃癌 遗传 风险 试剂盒 | ||
1. 一种筛查胃癌高危人群的基因无创检测试剂盒,其特征在于:检测MTHFR基因上C677T、TNF-β基因上A252G、TNF-α基因上G-308A、hMLH1基因上T1151A的4个单核苷酸多态性位点基因型的特异性引物与DNA测序引物、Taq酶、dNTP混合液、反应缓冲液、SAP酶、ExoI酶、BigDye mix、EDTA溶液、70%乙醇溶液、100%乙醇溶液、HIDI溶液、ddH2O等。
2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述的特异性引物对是指针对MTHFR基因上C677T、TNF-β基因上A252G、TNF-α基因上G-308A、hMLH1基因上T1151A的4个单核苷酸多态性位点,能特异性扩增出包含GSTM1 基因和这4个SNPs位点的DNA片段的引物对。
3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述的DNA测序引物是针对MTHFR基因上C677T、TNF-β基因上A252G、TNF-α基因上G-308A、hMLH1基因上T1151A的4个单核苷酸多态性位点而设计,能通过DNA测序技术特异性检测出GSTM1 基因以及上述4个SNPs位点基因型的DNA测序引物。
4.根据权利要求1所示的试剂盒,其特征在于,所含的4对特异性引物序列如下:
(1)MTHFR(C677T)正向引物:5'CATCCCTCGCCTTGAACAG3'
MTHFR(C677T)反向引物: 5'CAGACACTGTTGCTGGGTTTT3'
(2)TNF-β(A252G)正向引物:5'CAGAAGGAGGAGGTGTAGGGT3'
TNF-β(A252G)反向引物:5'TTCGTGCTTTGGACTACCG3'
(3)TNF-α(G-308A)正向引物:5'GGAAGCCAAGACTGAAACCA3'
TNF-α(G-308A)反向引物:5'TCATCTGGAGGAAGCGGTAG3'
(4)hMLH1(T1151A)正向引物:5'ACAGACTTTGCTACCAGGACTTG3'
hMLH1(T1151A)反向引物:5'TGTCTTATCCTCTGTGACAATG3'。
5.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所含的4条DNA测序引物序列如下:
(1)MTHFR(C677T)测序引物:5'CATCCCTCGCCTTGAACAG3'
(2)TNF-β(A252G)测序引物:5'CAGAAGGAGGAGGTGTAGGGT3'
(3)TNF-α(G-308A)测序引物:5'GGAAGCCAAGACTGAAACCA3'
(4)hMLH1(T1151A)测序引物:5'ACAGACTTTGCTACCAGGACTTG3'。
6.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于试剂盒的组分和含量包括:
(1)PCR反应体系:10×PCR反应缓冲液2.5ul,25mM dNTP混合液0.2ul,5U/ul Taq DNA聚合酶 0.125ul,20uM特异性引物对,每条引物各0.25ul,ddH2O 19.175ul
(2)PCR产物纯化体系:1 U/ul SAP酶0.75ul,10 U/ul ExoI酶0.375ul,ddH2O 3.875ul
(3)测序反应体系:25% BigDye mix1ul,3.2uM DNA测序引物1ul,125mM EDTA溶液1ul,100%乙醇溶液15ul,70%乙醇溶液30ul,HIDI溶液8ul,ddH2O 2ul
本试剂盒供一人份检测应用,试剂盒的保存温度为-20℃。
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