[发明专利]一种药物洗脱支架及其制备方法

权利要求书

1.一种药物洗脱支架，其特征在于，该药物洗脱支架包括支架及覆盖在支架表面的药物涂层；所述药物涂层包括药物和药物载体，所述药物为黄芪多糖、黄芪甲苷和银杏内酯；所述黄芪多糖、黄芪甲苷和银杏内酯的重量比为1-2：1：1-2。

2.根据权利要求1所述的药物洗脱支架，其特征在于，所述药物与药物载体的重量比为1：5-200。

3.根据权利要求1所述的药物洗脱支架，其特征在于，所述支架的材料为不锈钢、钴铬合金、镁合金、镍钛合金和生物高分子可降解材料中的一种。

4.根据权利要求1所述的药物洗脱支架，其特征在于，所述药物载体为聚乳酸、聚乙二醇、磷酸胆碱、明胶蛋白、聚硅氧烷、正聚脂、聚醚酯、聚脂酰胺、聚磷酸酯、聚氨酯、硅树脂、聚硅氧烷和微孔陶瓷中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的药物洗脱支架，其特征在于，所述药物涂层的厚度为1-100微米。

6.一种权利要求1所述的药物洗脱支架的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

S1：将药物及药物载体按比例在溶剂中溶解，得到药物涂层溶液；

S2：将药物涂层溶液涂覆到支架表面；

S3：将带有涂层的支架真空干燥固化，即得到药物洗脱支架。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为丙酮、甲醇、乙醇、乙腈、N-甲基吡咯、二甲基亚砜、甲苯、二氯甲烷、氯仿、醋酸乙酯、四氢呋喃、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的至少一种。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述涂覆的方法为喷涂或浸渍。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述真空干燥固化的温度为0.5-100℃，时间为0.5-72h。

10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，重复步骤S2和S3。